methyl (2S,3R)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxy-2-p-toluenesulfonyloxypropionate | 174729-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2S,3R)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxy-2-p-toluenesulfonyloxypropionate
• 英文别名: methyl (2S,3R)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxy-2-(4-methylphenyl)sulfonyloxypropanoate
• CAS: 174729-16-9
• 化学式: C₁₇H₁₇FO₆S
• 分子量: 368.383
• InChiKey: NMZYSDOELJJNPK-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,3R)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxy-2-p-toluenesulfonyloxypropionate 、 水 、 potassium carbonate 在 ice 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 hexane-diethyl ether 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以to obtain methyl (2R,3R)-3-(4-fluorophenyl)-2,3-epoxypropionate (2.69 g, yield: 92%)的产率得到methyl (2R,3R)-3-(4-fluorophenyl)-2,3-epoxypropionate
  参考文献：
  名称：

  Baccatin derivatives and processes for preparing the same

  摘要：

  本发明涉及13.alpha.-(3-取代-2-羟基丙酰氧基)紫杉醇化合物，其化学式为：##STR1## 其中，R.sup.1代表低碳酰基或羟基保护基；R.sup.2代表羟基保护基；R.sup.3代表低碳酰基；R.sup.4代表取代或未取代的苯甲酰基；X代表取代或未取代的芳基、取代或未取代的低烯基或取代或未取代的低炔基；A'代表卤素原子、叠氮基或氨基，并提供了制备该化合物的方法。

  公开号：

  US05677470A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-methyl 3-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydroxypropanoate 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (2S,3R)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxy-2-p-toluenesulfonyloxypropionate
  参考文献：
  名称：

  Baccatin derivatives and processes for preparing the same

  摘要：

  揭示了由以下公式表示的13.alpha.-(3-取代-2-羟基丙酰氧基)紫杉醇化合物：##STR1## 其中R.sup.1代表较低的烷酰基或羟基的保护基；R.sup.2代表羟基的保护基；R.sup.3代表较低的烷酰基；R.sup.4代表取代或未取代的苯甲酰基；X代表取代或未取代的芳基、取代或未取代的较低烯基基团，或取代或未取代的较低炔基基团；A'代表卤素原子、叠氮基团或氨基，以及其制备方法。

  公开号：

  US05677470A1