S,S'-Bis-(4-chlorphenyl)-trithiocarbonat-S,S-dioxid | 53271-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S,S'-Bis-(4-chlorphenyl)-trithiocarbonat-S,S-dioxid
• 英文别名: (4-chlorophenyl) (4-chlorophenyl)sulfonylmethanedithioate
• CAS: 53271-57-1
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂O₂S₃
• 分子量: 363.309
• InChiKey: FFSUNAJSLJYVKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S,S'-Bis-(4-chlorphenyl)-trithiocarbonat-S,S-dioxid 、 二氮杂甲苯 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以86%的产率得到2-(4-chlorophenylthio)-2-(4-chlorophenylsulfonyl)-3-phenylthiirane
  参考文献：
  名称：

  重氮化合物与C-磺酰基二硫代甲酸酯反应生成和环化硫代羰基S-叶立德

  摘要：

  意外的 1,3-苯并二硫因衍生物 5b,c 是从三甲基甲硅烷基重氮甲烷 2 与带有五氯苯硫基的 C-磺酰基二硫代甲酸酯 1b,c 的反应中获得的，通过瞬时硫代羰基叶立德 4b,c 的前所未有的环化。而与带有苯硫基的 C-磺酰基二硫代甲酸酯的相应反应，通过瞬态硫代羰基叶立德 4a 的 [2 + 3]-环加成二聚反应得到 5a。在相同的反应条件下，C-磺酰二硫代甲酸酯 1d-f 与重氮甲烷和/或苯基重氮甲烷反应，分别得到不对称的 1,3-二硫杂环戊烷 7d,e 和硫杂环丙烷 8e,f 衍生物。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:28–33, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20246

  DOI：

  10.1002/hc.20246
• 作为产物：
  描述：

  p-chlorophenyl chlorodithioformate 、 sodium p-chlorobenzenesulphinate 在 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 S,S'-Bis-(4-chlorphenyl)-trithiocarbonat-S,S-dioxid
  参考文献：
  名称：

  El-Sayed, Ibrahim; Abdel-Megeed, Mohamed F.; Yassin, Salah M., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 86, # 1.4, p. 239 - 258

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nilsson,N.H.; Senning,A., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 2345 - 2361
  作者：Nilsson,N.H.、Senning,A.

  DOI：——

  日期：——
• El-Sayed Ibrahim, Abdel-Megeed Mohamed F., Yassin Salah M., Senning Alexa+, Phosph., Sulfur and Silicon and Relat. Elem, 86 (1994) N 1-4, S 239-257
  作者：El-Sayed Ibrahim, Abdel-Megeed Mohamed F., Yassin Salah M., Senning Alexa+

  DOI：——

  日期：——