methyl (3R)-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-3-[[(2R)-3-(1H-indol-3-yl)-2-[[(2S)-2-[[(E,2S,6R,7R)-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6-trimethyloct-4-enoyl]amino]propanoyl]-methylamino]propanoyl]amino]propanoate | 1070908-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (3R)-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-3-[[(2R)-3-(1H-indol-3-yl)-2-[[(2S)-2-[[(E,2S,6R,7R)-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6-trimethyloct-4-enoyl]amino]propanoyl]-methylamino]propanoyl]amino]propanoate
• CAS: 1070908-96-1
• 化学式: C₅₀H₇₀N₄O₈Si
• 分子量: 883.213
• InChiKey: XHDSNYZLTCVTCX-NHMPDJEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.07
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3R)-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-3-[[(2R)-3-(1H-indol-3-yl)-2-[[(2S)-2-[[(E,2S,6R,7R)-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6-trimethyloct-4-enoyl]amino]propanoyl]-methylamino]propanoyl]amino]propanoate 在 boron trichloride-dimethyl sulfide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  软骨酰胺C：合成，构型分配和构效关系研究。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801156
• 作为产物：
  描述：

  (E,2S,6R,7R)-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6-trimethyloct-4-enoic acid 、 methyl (3R)-3-[[(2R)-2-[[(2S)-2-aminopropanoyl]-methylamino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]propanoate 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 112.0h， 以51%的产率得到methyl (3R)-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-3-[[(2R)-3-(1H-indol-3-yl)-2-[[(2S)-2-[[(E,2S,6R,7R)-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6-trimethyloct-4-enoyl]amino]propanoyl]-methylamino]propanoyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  软骨酰胺C：合成，构型分配和构效关系研究。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801156