米拉贝隆杂质M5 | 1365244-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 米拉贝隆杂质M5
• 英文名称: (R)-N-(4-(2-((2-hydroxy-2-phenylethyl)amino)ethyl)phenyl)acetamide
• 英文别名: YM-538852；Mirabegron (m5)；N-[4-[2-[[(2R)-2-hydroxy-2-phenylethyl]amino]ethyl]phenyl]acetamide
• CAS: 1365244-63-8
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₂
• 分子量: 298.385
• InChiKey: YEOINTNYDAYENZ-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 米拉贝隆中间体 在 四丁基溴化铵 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 米拉贝隆杂质M5
  参考文献：
  名称：

  米拉贝隆（一种 Beta-3 肾上腺素能激动剂药物）工艺相关杂质的合成和结构表征

  摘要：

  在活性药物成分的合成和药品的开发中，杂质分析起着重要作用。杂质控制对于生产优质、安全和高效的治疗用药品至关重要。很少有文献报道潜在杂质的合成并进一步表征以支持合成化合物的合成路线和纯度。因此，在本研究中，合成了米拉贝隆的五种杂质，例如杂质3、4、6、8和9，并利用核磁共振、红外和质谱研究进行了结构表征。结果表明，本研究建立的合成路线简单、方便、经济，可用于米拉贝隆潜在杂质产品的制备。通过表征每种杂质，满足了监管需求。此外，分析方法开发和验证研究还利用了生成的杂质标准品。这项工作有助于流程开发的优化阶段，并使识别流程的关键部分成为可能。米拉贝隆的生产方法经过精心调整，消除或减少杂质的形成，这有助于创造安全的药品。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2022.23986

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-(2-AMINOTHIAZOL-4-YL)-N-[4-(2-{[(2R)-2-HYDROXY-2-PHENYL ETHYL]AMINO}ETHYL)PHENYL]ACETAMIDE MONOHYDROCHLORIDE, ITS INTERMEDIATES AND POLYMORPH THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE MONOCHLORYDRATE D'ACÉTAMIDE 2- (2-AMINOTHIAZOL -4-YL)-N- [4- (2- {[ (2R) -2-HYDROXY -2-PHÉNYL-ÉTHYL] AMINO} ÉTHYL) PHÉNYL], DE SES INTERMÉDIAIRES ET POLYMORPHE DE CELUI-CI
  申请人：MSN LAB LTD

  公开号：WO2014132270A2

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention relates to a process for the preparation of 2-(2-aminothiazol-4-yl)- N-[4-(2- [(2R)-2-hydroxy-2-phenylethyl]amino} ethyl)phenyl]acetamide monohydrochloride compound of formula- la, its intermediates and polymorph thereof. [Formula should be inserted here]

  本发明涉及一种制备2-(2-氨基噻唑-4-基)-N-[4-(2-[(2R)-2-羟基-2-苯乙基]氨基}乙基)苯基]乙酰胺单盐酸盐化合物的方法，其中间体和多晶形式。[公式应在此处插入]
• Synthesis and Structural Characterization of Process Related Impurities of Mirabegron: A Beta-3 Adrenergic Agonist Drug
  作者：Sudheer Kumar Reddy Gopa、Pradeep Kumar Brahman、Usenireddy Mallu

  DOI：10.14233/ajchem.2022.23986

  日期：——

  pharmaceutical products, the impurities profiling plays a significant role. The control of impurities is essential for producing the quality, safe and efficient drug products for therapeutic use. Few works reported for the synthesis of potential impurities and further characterized to support the synthesis route and purity of the synthesized compound. Hence in present study, five impurities of mirabegron such

  在活性药物成分的合成和药品的开发中，杂质分析起着重要作用。杂质控制对于生产优质、安全和高效的治疗用药品至关重要。很少有文献报道潜在杂质的合成并进一步表征以支持合成化合物的合成路线和纯度。因此，在本研究中，合成了米拉贝隆的五种杂质，例如杂质3、4、6、8和9，并利用核磁共振、红外和质谱研究进行了结构表征。结果表明，本研究建立的合成路线简单、方便、经济，可用于米拉贝隆潜在杂质产品的制备。通过表征每种杂质，满足了监管需求。此外，分析方法开发和验证研究还利用了生成的杂质标准品。这项工作有助于流程开发的优化阶段，并使识别流程的关键部分成为可能。米拉贝隆的生产方法经过精心调整，消除或减少杂质的形成，这有助于创造安全的药品。