12-(p-tolyl)-6H-chromeno[3,4-a]indolizin-6-one | 1374400-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 12-(p-tolyl)-6H-chromeno[3,4-a]indolizin-6-one
• 英文别名: 12-p-tolyl-6H-chromeno[3,4-a]indolizin-6-one；12-(4-Methylphenyl)chromeno[3,4-a]indolizin-6-one
• CAS: 1374400-85-7
• 化学式: C₂₂H₁₅NO₂
• 分子量: 325.367
• InChiKey: HGOWDHCJNUYSBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(p-tolylethynyl)phenyl [1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate 在 溴化亚铜二甲硫醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以75%的产率得到12-(p-tolyl)-6H-chromeno[3,4-a]indolizin-6-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化的吡啶并三唑的环转移反应：熔融多环吲哚嗪的普遍使用

  摘要：

  已开发了带有内部链烯基的吡咯并三唑与多种熔融多聚吲哚嗪有效的分子内跨膜反应。第一次显示它是附加的...

  DOI：

  10.1039/c5cc07598j

文献信息

• Discovery of a Full-Color-Tunable Fluorescent Core Framework through Direct CH (Hetero)arylation of N-Heterocycles
  作者：Bo Liu、Zhi Wang、Ningjie Wu、Mingliang Li、Jingsong You、Jingbo Lan

  DOI：10.1002/chem.201103329

  日期：2012.2.6

  coverage of emission wavelengths in the visible region (405–616 nm) with large Stokes shifts in C3‐Indo‐Fluor may be straightforwardly and succinctly achieved by the palladium‐catalyzed direct CH arylation of indolizines at the C3 position of the pyrrole ring (see figure). The fluorophores have successfully marked A375 cells.

  彩虹的所有颜色！在C3–Indo–Fluor中，斯托克斯频移较大的可见光区域（405–616 nm）的发射波长可以完全覆盖，这可以通过钯催化的吲哚在C3位置的直接CH芳基化而直接实现。吡咯环（见图）。荧光团已成功标记A375细胞。