1-(p-octylphenyl)-2,5-di(5-bromo-2-thienyl)pyrrole | 1236309-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(p-octylphenyl)-2,5-di(5-bromo-2-thienyl)pyrrole
• 英文别名: 1-(p-octylphenyl)-2,5-di(5-bromo-thien-2-yl)pyrrole；2,5-Bis(5-bromothiophen-2-yl)-1-(4-octylphenyl)pyrrole
• CAS: 1236309-12-8
• 化学式: C₂₆H₂₇Br₂NS₂
• 分子量: 577.447
• InChiKey: HCJPGWYSOAGINW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙醇频哪醇硼酸酯 、 1-(p-octylphenyl)-2,5-di(5-bromo-2-thienyl)pyrrole 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-(p-octylphenyl)-2,5-bis(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-thienyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  具有块状异质结太阳能电池的具有宽吸收带和光伏特性的共轭聚合物的合成

  摘要：

  两个新的宽吸收交替共聚物，聚[1-（2,6-二异丙基苯基）-2,5-双（2-噻吩基）吡咯ALT -4,7-双（3-辛基-噻吩基）苯并噻二唑（PTPTTBT - P1）和聚[1-（p辛基苯基）-2,5-双（2-噻吩基）吡咯ALT -4,7-双（3-辛基-噻吩基）苯并噻二唑（PTPTTBT - P2）通过Suzuki缩聚反应以高收率制备。发现这两种聚合物在太阳光谱的可见光区域显示出特征吸收。有趣的是PTPTTBT - P1的吸收发现膜中可见光区域覆盖了350至650 nm，最大和平坦吸收范围为440 nm至510 nm，而PTPTTBT - P2的吸收率覆盖了350至950 nm可见区域，且吸收率相对不同薄膜在425和522 nm处有最大吸收，在832 nm处有非常弱的吸收最大值。聚合物的电化学带隙经计算分别为1.88eV和1.87eV，而聚合物的光学带隙经计算分别为1.94eV和1.87eV。使用在ITO

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2011.03.040
• 作为产物：
  描述：

  1-(p-octylphenyl)-2,5-di(2-thienyl)pyrrole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以15%的产率得到1-(p-octylphenyl)-2,5-di(5-bromo-2-thienyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  含2,5-双（2-噻吩基）-N-芳基吡咯的茚并芴基共聚物的合成与表征

  摘要：

  两种新型交替π共轭共聚物，聚[2,8-（6,6'，12,12'四辛基-6,12-二氢[1,2b]芴ALT -5（1-（2,6- -二异丙基苯基）-2,5-二（2-噻吩基）吡咯）（P1）和聚[2,8-（6,6'，12,12'-四辛基-6,12-二氢茚并[1,2b]]芴ALT -5（1-（对辛基苯基）-2,5-二（2-噻吩基）吡咯）（P2），分别经由Suzuki偶联方法合成和它们的光电特性进行了研究。将得到的聚合物P1和P2完全溶于各种常见的有机溶剂中，重均分子量（M w）为5.66×10 4（多分散度：1.97）和2.13×10 4（多分散性：1.54）。体异质结（BHJ）太阳能电池以ITO / PEDOT：PSS /聚合物：PC 70 BM（1：5）/ TiO x / Al构型制造。P1：PC 70 BM（1：5）的BHJ太阳能电池的功率转换效率（PCE）为1.12％（J sc = 3.39

  DOI：

  10.1002/pola.24101