3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-ethoxy-1-phenylpropan-1-ol | 133270-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-ethoxy-1-phenylpropan-1-ol
• CAS: 133270-77-6；133270-78-7；133270-79-8；133270-80-1
• 化学式: C₁₇H₃₀O₃Si
• 分子量: 310.509
• InChiKey: JIXBXNDWGNRIMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-ethoxy-1-phenylpropan-1-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-苯基-1,3-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective chiral borane-mediated aldol reactions of silyl ketene acetals with aldehydes. The novel effect of the trialkysilyl group of the silyl ketene acetal on the reaction course

  摘要：

  Highly enantioselective aldol reactions of silyl ketene acetals with a variety of aldehydes were achieved by using chiral boranes prepared from the sulfonamides of alpha-amino acids.

  DOI：

  10.1021/jo00007a003
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxy-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethene 、 苯甲醛 在 chiral borane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-ethoxy-1-phenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective chiral borane-mediated aldol reactions of silyl ketene acetals with aldehydes. The novel effect of the trialkysilyl group of the silyl ketene acetal on the reaction course

  摘要：

  Highly enantioselective aldol reactions of silyl ketene acetals with a variety of aldehydes were achieved by using chiral boranes prepared from the sulfonamides of alpha-amino acids.

  DOI：

  10.1021/jo00007a003