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1-(4-methoxyphenyl)-2-(phenylethynyl)-1H-indole | 1312922-83-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-methoxyphenyl)-2-(phenylethynyl)-1H-indole
英文别名
1-(4-Methoxyphenyl)-2-(2-phenylethynyl)indole
1-(4-methoxyphenyl)-2-(phenylethynyl)-1H-indole化学式
CAS
1312922-83-0
化学式
C23H17NO
mdl
——
分子量
323.394
InChiKey
XMDZIMDVBNXCDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    444.1±41.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.05±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    14.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-methoxyphenyl)-2-(phenylethynyl)-1H-indole(乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 作用下, 以 邻二氯苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以66%的产率得到3-methoxy-5-phenylindolo[1,2-a]quinoline
    参考文献:
    名称:
    金催化中的熵诱导选择性开关:快速获得吲哚[1,2-a]喹啉
    摘要:
    发现了金催化 2-乙炔基N-芳基吲哚加氢芳基化过程中熵诱导的选择性开关,并且通过实验和计算机制研究进行的研究得出了对观察到的温度依赖性选择性的完整解释。在此背景下引入的方法允许以多种方式获得吲哚并[1,2- a ]喹啉,这是一种高荧光染料,具有吸引人的光物理特性,使其成为 OLED 应用的有希望的候选者。
    DOI:
    10.1002/chem.202201816
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基苯乙炔哌啶2,6-二甲基吡啶氧气 、 copper diacetate 、 肉豆蔻酸copper(l) chloride 作用下, 以 为溶剂, 反应 109.0h, 生成 1-(4-methoxyphenyl)-2-(phenylethynyl)-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    金催化中的熵诱导选择性开关:快速获得吲哚[1,2-a]喹啉
    摘要:
    发现了金催化 2-乙炔基N-芳基吲哚加氢芳基化过程中熵诱导的选择性开关,并且通过实验和计算机制研究进行的研究得出了对观察到的温度依赖性选择性的完整解释。在此背景下引入的方法允许以多种方式获得吲哚并[1,2- a ]喹啉,这是一种高荧光染料,具有吸引人的光物理特性,使其成为 OLED 应用的有希望的候选者。
    DOI:
    10.1002/chem.202201816
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed, One-Pot, Three-Component Approach to α-Alkynyl Indoles from o-Bromo-(2,2-dibromovinyl)benzenes, Terminal Alkynes and Arylamines
    作者:Zhenfeng Xi、Yun Liang、Tianhao Meng、Hui-Jun Zhang
    DOI:10.1055/s-0030-1259699
    日期:2011.4
    α-Alkynyl indoles were efficiently synthesized in one pot from o-bromo-(2,2-dibromovinyl)benzenes, terminal alkynes, and arylamines via a palladium-catalyzed three-component coupling process.
    通过催化三组分偶联工艺,从邻-(2,2-二乙烯基)苯、末端炔烃和芳基胺中,在一锅反应中高效合成β-炔基吲哚
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