p-Nitrobenzyl trichloromethanesulfinate | 55613-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Nitrobenzyl trichloromethanesulfinate
• 英文别名: (4-Nitrophenyl)methyl trichloromethanesulfinate
• CAS: 55613-67-7
• 化学式: C₈H₆Cl₃NO₄S
• 分子量: 318.565
• InChiKey: LZATUCRJHFBWHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 p-Nitrobenzyl trichloromethanesulfinate 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 生成 trichloromethanesulfinic acid 、 1-(甲氧基甲基)-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  高反应性亚磺酸盐。三氯甲烷亚磺酸苄酯的合成，溶剂分解和重排

  摘要：

  苄基三氯甲烷亚磺酸盐很容易通过氧化相应的亚磺酸盐而获得，产率很高。检查它们的反应性显示出一些独特的特征。与通过完全SO键裂变进行溶剂分解的苄基亚芳基磺酸盐相反，这些酯通过独家CO键裂变进行溶剂分解，并且速率可提高10倍6的倍数，与甲苯磺酸甲苯磺酸酯相当。类似地，与苄基亚芳基磺酸盐不同，这些酯在极性非羟基溶剂中加热时，容易重排成亚砜。已在各种条件下对这些反应进行了动力学研究，并通过检查Hammett和Winstein相关性分析了溶剂分解对取代基和溶剂作用的敏感性。讨论了两种反应的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88389-7
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醇 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 75.5h， 生成 p-Nitrobenzyl trichloromethanesulfinate
  参考文献：
  名称：

  高反应性亚磺酸盐。三氯甲烷亚磺酸苄酯的合成，溶剂分解和重排

  摘要：

  苄基三氯甲烷亚磺酸盐很容易通过氧化相应的亚磺酸盐而获得，产率很高。检查它们的反应性显示出一些独特的特征。与通过完全SO键裂变进行溶剂分解的苄基亚芳基磺酸盐相反，这些酯通过独家CO键裂变进行溶剂分解，并且速率可提高10倍6的倍数，与甲苯磺酸甲苯磺酸酯相当。类似地，与苄基亚芳基磺酸盐不同，这些酯在极性非羟基溶剂中加热时，容易重排成亚砜。已在各种条件下对这些反应进行了动力学研究，并通过检查Hammett和Winstein相关性分析了溶剂分解对取代基和溶剂作用的敏感性。讨论了两种反应的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88389-7

文献信息

• BRAVERMAN, SAMUEL;DUAR, YTZHAK, TETRAHEDRON., 46,(1990) N, C. 2975-2990
  作者：BRAVERMAN, SAMUEL、DUAR, YTZHAK

  DOI：——

  日期：——