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4-溴-2-咪唑-1-基吡啶 | 1142194-29-3

中文名称
4-溴-2-咪唑-1-基吡啶
中文别名
——
英文名称
4-bromo-2-(1H-imidazol-1-yl)pyridine
英文别名
4-bromo-2-imidazol-1-ylpyridine
4-溴-2-咪唑-1-基吡啶化学式
CAS
1142194-29-3
化学式
C8H6BrN3
mdl
——
分子量
224.06
InChiKey
GEIOPZBBECFOOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    咪唑4-溴-2-氟吡啶potassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以68%的产率得到4-溴-2-咪唑-1-基吡啶
    参考文献:
    名称:
    多卤代吡啶和嘧啶的无金属位点选择性C–N键形成反应†
    摘要:
    本文提出了一种多金属的方法,用于多位卤代吡啶和嘧啶的高位点选择性C–N键形成反应。当从吡啶环变为嘧啶环时,优选的偶联位点可从带有N-杂环的氟基团调节至氯基团。各种各样的卤代吡啶优先与吡啶环氟原子上的胺反应,生成具有高选择性的单取代卤代吡啶。吡啶环在不同位置产生了不同的卤素原子,这些吡啶环在温和的条件下表现良好。卤代嘧啶在氯化物基团上与多种胺进行高度选择性的偶联,这些胺具有广泛的底物适用性并且产率中等至良好。氮环的邻位。该反应容纳了广泛的卤代基团。因此,产生了大量的氯,溴,碘和氟吡啶,它们对于有机合成具有广泛的用途。
    DOI:
    10.1039/c5ra18653f
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文献信息

  • MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY
    申请人:Calico Life Sciences LLC
    公开号:EP3710428A1
    公开(公告)日:2020-09-23
  • FUSED CYCLIC UREA DERIVATIVES AS CRHR2 ANTAGONIST
    申请人:RaQualia Pharma Inc.
    公开号:EP3774739B1
    公开(公告)日:2022-05-11
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