4-溴-2-呋喃羰酰氯 | 58777-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 4-溴-2-呋喃羰酰氯
• 英文名称: 4-bromo-furan-2-carbonyl chloride
• 英文别名: 4-bromo-2-furancarbonyl chloride；4-bromofuran-2-carbonyl chloride；4-bromo-2-furoic acid chloride；4-Bromfuran-2-carbonsaeurechlorid；4-Bromofuran-2-carbonylchlorid
• CAS: 58777-59-6
• 化学式: C₅H₂BrClO₂
• 分子量: 209.427
• InChiKey: BJETUYGOFUKLAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-呋喃羰酰氯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 氨 、 potassium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-{8-[4-((1S,4S)-5-Isopropyl-2,5-diaza-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-phenylamino]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-5-yl}-furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  FUSED PYRAZINE COMPOUNDS AS THEIR SALTS, USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES

  摘要：

  根据公式I，一种[1.2.4]三氮唑[1,5-a]吡嗪化合物的新型盐：这些盐可以制备成药物组合物，并可用于预防和治疗哺乳动物，包括人类的各种疾病条件，例如炎症等。

  公开号：

  US20110118269A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-呋喃甲醛 在 草酰氯 、 silver nitrate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-溴-2-呋喃羰酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE

  摘要：

  本文描述了一种化合物，其化学式如下，可用作拮抗神经酰胺-1-磷酸受体的拮抗剂。此外，本文还描述了利用这些化合物及相关药物组合物来治疗与神经酰胺-1-磷酸-3（S1P3）受体调节相关的疾病。

  公开号：

  WO2011028927A1

文献信息

• Sulfonamide compounds
  申请人：Allison Brett

  公开号：US20060069286A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Certain sulfonamide compounds are dual CCK1/CCK2 inhibitors useful in the treatment of CCK1/CCK2 mediated diseases.

  某些磺酰胺化合物是双CCK1/CCK2抑制剂，在治疗CCK1/CCK2介导的疾病中很有用。
• [EN] ISOQUINOLINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'ISOQUINOLINONE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：X CEPTOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2004058717A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  This invention is directed to isoquinolinone derivatives and their use in modulating the activity of orphan nuclear receptors, pharmaceutical compositions containing such derivatives, and methods of using such derivatives in treating disease-states associated with nuclear receptor activity.

  这项发明涉及异喹啉酮衍生物及其在调节孤儿核受体活性中的应用，包含这种衍生物的药物组合物，以及使用这种衍生物治疗与核受体活性相关的疾病状态的方法。
• Halogenation effects in intramolecular furan Diels–Alder reactions: broad scope synthetic and computational studies
  作者：Robert L. Rae、Justyna M. Żurek、Martin J. Paterson、Magnus W. P. Bebbington

  DOI：10.1039/c3ob41616j

  日期：——

  computational study of the effect of halogen substitution on both furan and dienophile for the intramolecular Furan Diels–Alder (IMDAF) reaction has been undertaken. Contrary to our initial expectations, halogen substitution on the dienophile was found to have a significant effect, making the reactions slower and less thermodynamically favourable. However, careful choice of the site of furan halogenation

  首次进行了分子内呋喃迪尔斯-阿尔德（IMDAF）反应中卤素取代对呋喃和亲双烯体的影响的综合合成和计算研究。与我们最初的预期相反，发现亲二烯体上的卤素取代具有显着的作用，使反应变慢且热力学上不利。但是，仔细选择呋喃卤化位点可用于克服亲二烯体卤素取代，从而导致高度官能化的环加合物。这些反应被认为受三个因素相互作用的控制：过渡态和产物中的正电荷稳定，空间效应和通过高水平计算确定的偶极相互作用项。边界轨道效应在确定这些反应的可行性方面似乎没有做出重大贡献，这与我们对计算得出的过渡态结构数据的分析一致。
• Isoquinolinone derivatives and their use as therapeutic agents
  申请人：X-Ceptor Therapeutics Inc.

  公开号：US20040204447A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Compounds of formula (I): 1 wherein n, R 1 , R 2 , R 3 and R 7 are disclosed herein, are useful in treating disease-states associated with nuclear receptor activity. Pharmaceutical compositions comprising and methods of using said compounds are also disclosed herein.

  式(I)的化合物：其中n，R1，R2，R3和R7如下所示，可用于治疗与核受体活性相关的疾病状态。本文还披露了包含该化合物的制药组合物和使用该化合物的方法。
• Isoquinolinone Derivatives and Their Use As Therapeutic Agents
  申请人：Johnson Alan T.

  公开号：US20080132521A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Compounds of formula (I): wherein n, R 1 , R 2 , R 3 and R 7 are disclosed herein, are useful in treating disease-states associated with nuclear receptor activity. Pharmaceutical compositions comprising and methods of using said compounds are also disclosed herein.

  公式（I）的化合物：其中n，R1，R2，R3和R7在此披露，可用于治疗与核受体活性相关的疾病状态。本文还披露了包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物的方法。