(2-bromo-3,4-dimethoxybenzyl)-(4-methoxybenzyl)amine | 942040-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-bromo-3,4-dimethoxybenzyl)-(4-methoxybenzyl)amine
• 英文别名: N-[(2-bromo-3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-1-(4-methoxyphenyl)methanamine
• CAS: 942040-78-0
• 化学式: C₁₇H₂₀BrNO₃
• 分子量: 366.255
• InChiKey: DAYQMMXHOZCAGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromo-3,4-dimethoxybenzyl)-(4-methoxybenzyl)amine 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 potassium hexamethyldisilylazide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 6,7-dimethoxy-2-(4-methoxybenzyl)-3-(4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl)-2,3-dihydroisoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  简明的第一个全合成水仙酰亚胺。

  摘要：

  公开了一种简洁有效的全生物碱水杨酰亚胺的合成方法。关键步骤基于异吲哚啉酮模板的顺序构建，然后金属化并与异喹啉鎓盐偶联。随后的E1cb消除使得能够形成芳基亚甲基单元，并同时形成二甲基氨基乙基链，并且最终的脱保护作用完成了天然产物的合成。

  DOI：

  10.1039/b701661a
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-羟基-4-甲氧基苯甲醛 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (2-bromo-3,4-dimethoxybenzyl)-(4-methoxybenzyl)amine
  参考文献：
  名称：

  简明的第一个全合成水仙酰亚胺。

  摘要：

  公开了一种简洁有效的全生物碱水杨酰亚胺的合成方法。关键步骤基于异吲哚啉酮模板的顺序构建，然后金属化并与异喹啉鎓盐偶联。随后的E1cb消除使得能够形成芳基亚甲基单元，并同时形成二甲基氨基乙基链，并且最终的脱保护作用完成了天然产物的合成。

  DOI：

  10.1039/b701661a