6,7-dimethoxy-2-(4-methoxybenzyl)-3-(4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl)-2,3-dihydroisoindol-1-one | 1005734-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-2-(4-methoxybenzyl)-3-(4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl)-2,3-dihydroisoindol-1-one
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-3-(4-methoxy-6-methyl-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl)-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3H-isoindol-1-one
• CAS: 1005734-51-9
• 化学式: C₃₀H₃₂N₂O₇
• 分子量: 532.593
• InChiKey: SAIYPIXQCPANDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-2-(4-methoxybenzyl)-3-(4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl)-2,3-dihydroisoindol-1-one 、 碘甲烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6,7-dimethoxy-3-(4-methoxy-6,6-dimethyl-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-6-ium-5-yl)-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3H-isoindol-1-one;iodide
  参考文献：
  名称：

  简明的第一个全合成水仙酰亚胺。

  摘要：

  公开了一种简洁有效的全生物碱水杨酰亚胺的合成方法。关键步骤基于异吲哚啉酮模板的顺序构建，然后金属化并与异喹啉鎓盐偶联。随后的E1cb消除使得能够形成芳基亚甲基单元，并同时形成二甲基氨基乙基链，并且最终的脱保护作用完成了天然产物的合成。

  DOI：

  10.1039/b701661a
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-bromo-3,4-dimethoxyphenyl)-N-(4-methoxybenzyl)methanimine 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 potassium hexamethyldisilylazide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 6,7-dimethoxy-2-(4-methoxybenzyl)-3-(4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl)-2,3-dihydroisoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  简明的第一个全合成水仙酰亚胺。

  摘要：

  公开了一种简洁有效的全生物碱水杨酰亚胺的合成方法。关键步骤基于异吲哚啉酮模板的顺序构建，然后金属化并与异喹啉鎓盐偶联。随后的E1cb消除使得能够形成芳基亚甲基单元，并同时形成二甲基氨基乙基链，并且最终的脱保护作用完成了天然产物的合成。

  DOI：

  10.1039/b701661a