(E)-(6R,7S)-3,7,11-Trimethyl-dodeca-2,10-diene-1,6,7-triol | 191788-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-(6R,7S)-3,7,11-Trimethyl-dodeca-2,10-diene-1,6,7-triol
• 英文别名: (2E,6R,7S)-3,7,11-trimethyldodeca-2,10-diene-1,6,7-triol
• CAS: 191788-33-7
• 化学式: C₁₅H₂₈O₃
• 分子量: 256.386
• InChiKey: DVWGZPWDTHPAAF-UXHADMKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(6R,7S)-3,7,11-Trimethyl-dodeca-2,10-diene-1,6,7-triol 在 三乙烯二胺 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (3R,6S,7R,18R,19S)-, (3R,6S,7R,18R,19R)-, and (3R,6S,7R,18S,19R)-Quassiols A. A comment on the stereochemistry of natural quassiol A

  摘要：

  (3R,6S,7R,18R,19S)-、(3R,6S,7R,18R,19R)-和(3R,6S,7R,18S,19R)-型的Quassiols A通过使用面包酵母还原和不对称二羟基化反应被高对映选择性地合成，但它们的光学性质与天然quassiol A并不相同。天然quassiol A的立体结构已被提出。(C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00992-1
• 作为产物：
  描述：

  (+)-Diessigsaeure-((6R,2E)-7-hydroxy-3,7-dimethyl-2-octen-1,6-diyl)ester 在 吡啶 、 咪唑 、 叔丁基过氧化氢 、 lithium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 四丁基氟化铵 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (E)-(6R,7S)-3,7,11-Trimethyl-dodeca-2,10-diene-1,6,7-triol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (3R,6S,7R,18R,19S)-, (3R,6S,7R,18R,19R)-, and (3R,6S,7R,18S,19R)-Quassiols A. A comment on the stereochemistry of natural quassiol A

  摘要：

  (3R,6S,7R,18R,19S)-、(3R,6S,7R,18R,19R)-和(3R,6S,7R,18S,19R)-型的Quassiols A通过使用面包酵母还原和不对称二羟基化反应被高对映选择性地合成，但它们的光学性质与天然quassiol A并不相同。天然quassiol A的立体结构已被提出。(C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00992-1