4-溴-2-异丙基-6-甲基苯胺 | 773887-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2-异丙基-6-甲基苯胺
• 英文名称: 4-bromo-2-isopropyl-6-methylaniline
• 英文别名: 4-bromo-2-methyl-6-propan-2-ylaniline
• CAS: 773887-07-3
• 化学式: C₁₀H₁₄BrN
• 分子量: 228.132
• InChiKey: XKTRKTMBDOICQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，干燥且密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-异丙基-6-甲基苯胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-(7-isopropyl-1H-indazol-5-yl)-5-phenyl-1,2,4-triazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  稠杂芳基取代的1,2,4-三嗪-3-胺类衍生物、 其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及稠杂芳基取代的1,2,4‑三嗪‑3‑胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(IM)所示的稠杂芳基取代的1,2,4‑三嗪‑3‑胺类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是作为A2a受体拮抗剂的用途和在制备用于治疗通过对A2a受体的抑制而改善的病况或病症的药物中的用途，其中通式(IM)的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN108467386B
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-异丙苯胺 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-溴-2-异丙基-6-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDAZINE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE PYRROLOPYRIDAZINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种吡咯并哒嗪类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  涉及式(I)所示的吡咯并哒嗪类化合物或其药学上可接受的盐，还涉及所述化合物的药物制剂、药物组合物及其应用，所述化合物可用于制备治疗或者预防由HPK1介导的相关疾病。

  公开号：

  WO2022166920A1

文献信息

• Calcitonin gene related peptide receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040204397A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention relates to compounds of Formula (I) 1 as antagonists of calcitonin gene-related peptide receptors (“CGRP-receptor”), pharmaceutical compositions comprising them, methods for identifying them, methods of treatment using them and their use in therapy for treatment of neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, migraine and other headaches, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.

  本发明涉及式（I）的化合物作为降钙素基因相关肽受体（“CGRP受体”）拮抗剂，包括它们的药物组合物，用于识别它们的方法，使用它们进行治疗的方法，以及它们在治疗神经源性血管舒张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热损伤、循环休克、与绝经相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））以及其他可以通过拮抗CGRP受体来治疗的疾病的治疗中的用途。
• [EN] SUBSTITUTED ISOQUINOLINONES<br/>[FR] ISOQUINOLEINONES SUBSTITUEES
  申请人：PORTOLA PHARM INC

  公开号：WO2005035520A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  Isoquinolinone compounds are provided that are useful for the inhibition of ADP-platelet aggregation, particularly in the treatment of thrombosis and thrombosis related conditions or disorders.

  提供了对异喹啉酮化合物，这些化合物对于抑制ADP-血小板聚集特别有用，尤其在治疗血栓形成和与血栓形成相关的疾病或疾病时。
• [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021123294A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention relates to O-GlcNAc hydrolase (OGA) inhibitors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies, in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C9ORF72 mutations.

  本发明涉及O-GlcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物，制备这类化合物和组合物的方法，以及利用这类化合物和组合物预防和治疗抑制OGA有益的疾病的用途，例如tau病变，特别是阿尔茨海默病或进行性上行性麻痹；以及伴有tau病理的神经退行性疾病，特别是由C9ORF72突变引起的肌萎缩侧索硬化或额颞叶痴呆。
• [EN] PHOSPHORUS DERIVATIVES AS KRAS INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHOSPHORE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KRAS
  申请人：BETA PHARMA INC

  公开号：WO2021113595A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present invention is directed to inhibitors of Kirsten Rat sarcoma virus (KRAS), and more particularly to compounds of Formula (I) as well as compositions comprising Formula (I) and methods of using the compound of Formula (I) for the treatment or prevention of a disease, disorder, or medical condition mediated through KRAS, especially the KRAS mutant G12C.

  本发明涉及Kirsten大鼠肉瘤病毒（KRAS）的抑制剂，更具体地涉及化合物的结构式（I），以及包含结构式（I）的组合物和使用结构式（I）化合物治疗或预防通过KRAS介导的疾病、疾病或医疗状况的方法，特别是KRAS突变体G12C。
• ANTI-MIGRAINE SPIROCYCLES
  申请人：CHATURVEDULA V. PRASAD

  公开号：US20070149503A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates to compounds of Formula (I) as antagonists of calcitonin gene-related peptide receptors (“CGRP-receptor”), pharmaceutical compositions comprising them, methods for identifying them, methods of treatment using them and their use in therapy for treatment of neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, migraine and other headaches, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.

  本发明涉及公式（I）的化合物，作为降钙素基因相关肽受体（“CGRP受体”）的拮抗剂，包括它们的制药组合物，识别它们的方法，使用它们的治疗方法以及它们在治疗神经源性血管扩张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热损伤、循环休克、与绝经期相关的潮红、气道炎症性疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD），以及其他可以通过抗CGRP受体治疗的疾病的治疗中的应用。