(S)-4-[(2S,4S)-2,4-Bis-(4-methoxy-benzyloxy)-8-phenyl-octyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane | 868566-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-[(2S,4S)-2,4-Bis-(4-methoxy-benzyloxy)-8-phenyl-octyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane
• CAS: 868566-36-3
• 化学式: C₃₅H₄₆O₆
• 分子量: 562.747
• InChiKey: GDYBUJLLTHFJEK-AFEGWXKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.52
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-[(2S,4S)-2,4-Bis-(4-methoxy-benzyloxy)-8-phenyl-octyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (Z)-(5R,7R,9S)-5-Hydroxy-7,9-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-13-phenyl-tridec-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于碳水化合物的全合成1,3-多元醇/α-吡喃酮抗真菌天然产物的方法

  摘要：

  消除和立体选择性氢化α - d-葡萄糖庚酮-γ-内酯衍生物已用于制备差异保护的抗，抗-1,3,5-三醇体系，其实用性已扩展到抗合成的总合成中-真菌1,3-多元醇/α-吡喃酮天然产物。

  DOI：

  10.1021/jo050972v
• 作为产物：
  描述：

  (Z,2R,4R)-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-8-phenyl-4-phenylmethoxyoct-5-en-2-ol 在 镍 氢气 、 sodium 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 (S)-4-[(2S,4S)-2,4-Bis-(4-methoxy-benzyloxy)-8-phenyl-octyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  基于碳水化合物的全合成1,3-多元醇/α-吡喃酮抗真菌天然产物的方法

  摘要：

  消除和立体选择性氢化α - d-葡萄糖庚酮-γ-内酯衍生物已用于制备差异保护的抗，抗-1,3,5-三醇体系，其实用性已扩展到抗合成的总合成中-真菌1,3-多元醇/α-吡喃酮天然产物。

  DOI：

  10.1021/jo050972v