6-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran | 90536-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 6-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran
• 英文别名: 6-methoxy-2,3-dihydro-1-benzofuran
• CAS: 90536-01-9
• 化学式: C₉H₁₀O₂
• 分子量: 150.177
• InChiKey: JWYJPJUPUWQOGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到2,3-二氢-6-羟基苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEMOGLOBIN MODIFIER COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS MODIFICATEURS D'HÉMOGLOBINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了化合物，包括其药用可接受的盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗、预防或诊断基于血液的疾病、紊乱或状况的方法。

  公开号：

  WO2017218960A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基苯酚 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEMOGLOBIN MODIFIER COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS MODIFICATEURS D'HÉMOGLOBINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了化合物，包括其药用可接受的盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗、预防或诊断基于血液的疾病、紊乱或状况的方法。

  公开号：

  WO2017218960A1

文献信息

• 5, 6-RING ANNULATED INDOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Bennett Frank

  公开号：US20100322901A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention relates to 5,6-ring annulated indole derivatives of the formula (I), compositions comprising at least one 5,6-ring annulated indole derivatives, and methods of using the 5,6-ring annulated indole derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.

  本发明涉及公式（I）的5,6-环接合吲哚衍生物，包含至少一种5,6-环接合吲哚衍生物的组合物，以及利用这些5,6-环接合吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。
• 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-8-CARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Horiuchi Yoshihiro

  公开号：US20120225876A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Disclosed is a compound represented by formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof (In the formula, A represents a group that is represented by formula (A-1); R 1a and R 1b may be the same or different and each independently represents a C 1-6 alkyl group which may be substituted by one to three halogen atoms; m and n each independently represents an integer of 0-5; X 1 represents a hydroxyl group or an aminocarbonyl group; Z 1 represents a single bond or the like; and R 2 represents an optionally substituted C 1-6 alkyl group, an optionally substituted C 6-10 aryl group or the like.)

  公开了一种由公式(1)表示的化合物或其药理可接受的盐(在公式中，A代表由公式(A-1)表示的基团；R1a和R1b可以相同或不同，每个独立地表示一个可以由一个到三个卤素原子取代的C1-6烷基；m和n各自独立地表示0-5之间的整数；X1代表羟基或氨基甲酰基；Z1代表单键等；R2代表一个可选地取代的C1-6烷基，一个可选地取代的C6-10芳基等)。
• 一种催化2,3-二氢苯并呋喃衍生物选择性发生硼化反应的方法
  申请人：台州学院

  公开号：CN111039968B

  公开（公告）日：2022-09-02

  本发明涉及一种催化2,3‑二氢苯并呋喃衍生物选择性发生硼化反应的方法。顺利实现以廉价的钌金属的络合物为催化剂，在温和条件下即可方便地催化2,3‑二氢苯并呋喃衍生物与廉价易得的有机硼试剂发生选择性脱氢硼化反应来制备苯并呋喃类硼酸酯产物。与已报道方法相比，2,3‑二氢苯并呋喃及其衍生物的一步法脱氢硼化反应至今尚未被报道。该方法具备反应选择性专一、催化剂用量低等优势，为苯并呋喃类硼酸酯产物的实验室制备或工业生产提供了一种高效、高选择性的反应策略。
• Asymmetric Arylation of Diazoesters with Anisoles Enabled by Cooperative Gold and Phosphoric Acid Catalysis
  作者：Guangyang Xu、Meirong Huang、Tao Zhang、Ying Shao、Shengbiao Tang、He Cao、Xinhao Zhang、Jiangtao Sun

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00709

  日期：2022.4.22

  An enantioselective insertion of a carbene into the Csp2–H bond of anisole derivatives has been accomplished using an achiral gold complex and a chiral phosphoric acid as the catalytic system, providing a novel protocol for the synthesis of chiral α,α-diaryl acetates. Density functional theory calculations reveal the reactivity and the origin of the enantioselectivity of this reaction.

  使用非手性金配合物和手性磷酸作为催化体系，将卡宾选择性插入苯甲醚衍生物的 Csp 2 -H 键，为合成手性 α,α-二芳基乙酸酯提供了新的方案。密度泛函理论计算揭示了该反应的反应性和对映选择性的起源。
• Aroyl benzofuran and benzothiophene acetic and propionic acids
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04780480A1

  公开（公告）日：1988-10-25

  Novel aroyl-substituted benzofuran and benzothiophene acetic and proprionic acids are disclosed herein. These compounds are useful as analgesic, anti-inflammatory, and antipyretic agents.

  本文披露了一种新型的芳香基取代苯并呋喃和苯并噻吩乙酸和丙酸。这些化合物可用作镇痛、抗炎和退热剂。