(E)-3-Hydroxy-hex-4-enoic acid dimethylamide | 55100-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-Hydroxy-hex-4-enoic acid dimethylamide
• 英文别名: 3-hydroxy-N,N-dimethylhex-4-enamide
• CAS: 55100-46-4
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: WKJWXTLFDZUONX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-Hydroxy-hex-4-enoic acid dimethylamide 、 benzyl N-(acetoxymethyl)carbamate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.22h， 以49%的产率得到C₁₇H₂₄N₂O₄
  参考文献：
  名称：

  通过立体选择性 Aza-Wacker 环化合成邻位氨基醇：通过氧化还原继电器获得 (−)-Acosamine

  摘要：

  O-烯丙基半缩醛胺在有氧条件下的非对映选择性氮杂-瓦克环化能够有效地从烯丙醇获得1,2-氨基醇衍生物。介绍了该方法的范围，并在生物学上重要的氨基糖 (−)-阿科胺的简化合成中强调了其实用性。 Cbz=苄氧基羰基，TBDPS=叔丁基二苯基甲硅烷基，TBS=叔丁基二甲基甲硅烷基。

  DOI：

  10.1002/anie.201305926
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙酰胺 、 丁烯-2-醛 生成 (E)-3-Hydroxy-hex-4-enoic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  Cuvigny,T. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1974, vol. 279, p. 569 - 572

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hullot,P. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1977, vol. 55, p. 266 - 273
  作者：Hullot,P. et al.

  DOI：——

  日期：——