1-(4-{3-[2-(methylamino)pyrimidin-4-yl]pyridin-2-yloxy}phenyl)guanidine bis-t-butylcarbamate | 948564-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(4-{3-[2-(methylamino)pyrimidin-4-yl]pyridin-2-yloxy}phenyl)guanidine bis-t-butylcarbamate
• CAS: 948564-17-8
• 化学式: C₂₇H₃₃N₇O₅
• 分子量: 535.603
• InChiKey: VHSXWJNCZWHCQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  148.95
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-{3-[2-(methylamino)pyrimidin-4-yl]pyridin-2-yloxy}phenyl)guanidine bis-t-butylcarbamate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4-(3-(2-(methylamino)pyrimidin-4-yl)pyridin-2-yloxy)phenyl)guanidine bis-TFA salt
  参考文献：
  名称：

  Multi-cyclic compound and method of use

  摘要：

  本发明涉及具有一般公式I的化合物，其中A、B、C1、C2、D、L1、L2和R3-4在此处定义，并且合成中间体，能够调节各种蛋白激酶受体酶，从而影响与这些激酶活动相关的各种疾病状态和状况。例如，这些化合物能够调节Tie-2和Aurora激酶酶，从而影响血管生成以及细胞周期和细胞增殖过程，以治疗癌症和癌症相关疾病。本发明还包括包括这些化合物的药物组合物，以及治疗与各种蛋白激酶活动相关的疾病状态的方法。

  公开号：

  US20070213325A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis-Boc-S-methyl-isothiourea 、 4-(2-(4-aminophenoxy)pyridin-3-yl)-N-methylpyrimidin-2-amine 在 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(4-{3-[2-(methylamino)pyrimidin-4-yl]pyridin-2-yloxy}phenyl)guanidine bis-t-butylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Multi-cyclic compound and method of use

  摘要：

  本发明涉及具有一般公式I的化合物，其中A、B、C1、C2、D、L1、L2和R3-4在此处定义，并且合成中间体，能够调节各种蛋白激酶受体酶，从而影响与这些激酶活动相关的各种疾病状态和状况。例如，这些化合物能够调节Tie-2和Aurora激酶酶，从而影响血管生成以及细胞周期和细胞增殖过程，以治疗癌症和癌症相关疾病。本发明还包括包括这些化合物的药物组合物，以及治疗与各种蛋白激酶活动相关的疾病状态的方法。

  公开号：

  US20070213325A1