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(1r,4r)-4-(benzylideneamino)cyclohexan-1-ol | 248585-29-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1r,4r)-4-(benzylideneamino)cyclohexan-1-ol
英文别名
trans-4-(benzylidene-amino)-cyclohexanol
(1r,4r)-4-(benzylideneamino)cyclohexan-1-ol化学式
CAS
248585-29-7
化学式
C13H17NO
mdl
——
分子量
203.284
InChiKey
ASOFLCVRDNVVPW-JOCQHMNTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    346.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.41
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    32.59
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Zhuang, Z.-P.; Kung, M.-P.; Liang, B., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1997, vol. 40, p. 85 - 87
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氨基醇的高度化学选择性好氧氧化成氨基羰基化合物
    摘要:
    未保护的氨基醇直接氧化成其相应的氨基羰基化合物经常在有机合成中面临严峻挑战,并限制了化学家采用间接路线(例如保护/脱保护策略)来实现其目标。本文描述了未保护的氨基醇对它们的氨基羰基化合物的高度化学选择性好氧氧化,其中使用了2-氮杂金刚烷N-氧基(AZADO)/铜催化。所开发的催化系统导致带有伯,仲或叔氨基的各种未保护氨基醇的醇选择性氧化,在环境温度下暴露于空气下具有良好至高收率,从而为合成氮提供了灵活性。含有化合物。
    DOI:
    10.1002/anie.201309634
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文献信息

  • 低浓度废液回收反式-对氨基环己醇的方法
    申请人:江西荣兴药业有限公司
    公开号:CN113402402B
    公开(公告)日:2023-08-18
    本申请涉及医药化工原料回收的技术领域,具体公开了低浓度废液回收反式‑对环己醇的方法。本申请的方法包括以下步骤:将废液调至显碱性,加入苯甲醛搅拌后过滤烘干,得反式‑4‑(苯亚甲基‑基)‑环己醇;将反式‑4‑(苯亚甲基‑基)‑环己醇加入硫酸溶液中,搅拌反应后,静置分液,得到反式‑对环己醇硫酸溶液;在反式‑对环己醇硫酸溶液中加入脱色剂搅拌脱色后过滤,将滤液碱含量调节至10‑25%后,搅拌反应后,静置分出油层,在油层中加入萃取剂萃取、浓缩、精制后,得反式‑对环己醇。本申请的方法,可以对工业合成盐酸索时排放的废液和生产反式‑对环己醇产生的碱废液,进行反式‑对环己醇的回收利用。
  • Alumina Supported Synthesis of β-Lactams Using Microwave
    作者:M. Kidwai、R. Venkataramanan、S. Kohli
    DOI:10.1080/00397910008087116
    日期:2000.3
    N(4-hydroxycyclohexyl)-3-mercapto/cyano-4-arylazetidine-2-one were synthesised from N-(4-hydroxycyclohexyl)-arylaldimine by reacting with ethyl alpha-mercapto/alpha-cyanoacetate on basic alumina under microwaves, wherein not only the reaction time has been brought down from hours to minutes in comparison to conventional heating but also with improved yield.
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