2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethoxy)benzoic acid | 263410-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethoxy)benzoic acid
• 英文别名: 2-[2-(Boc-amino)ethyloxy]benzoic acid；2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]benzoic acid
• CAS: 263410-04-4
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₅
• 分子量: 281.309
• InChiKey: MLAAXRQHNVVOJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethoxy)benzoic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Zn（OTf）2催化微波催化从炔丙基酰胺合成2-取代的5-甲基恶唑

  摘要：

  在甲苯中微波辐射下，Zn（OTf）2（5 mol％）有效地催化炔丙基酰胺向2-取代的5-甲基恶唑的转化。该方法适用于多种脂族，芳族和杂芳族炔丙基酰胺，因此考虑到Zn（OTf）2的可用性，它是一种有用的方法，可作为对现有金属催化方案的补充。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.02.011
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-溴乙胺 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods for treating tuberculosis

  摘要：

  该发明提供了基于硝基噻唑酮骨架的抗微生物化学实体的使用，这些实体表现出抗分枝杆菌活性，包括导致结核病的分枝杆菌。合成了多种化合物，并对其进行了抗结核活性筛选。本文披露了一系列具有抗结核活性的化合物，包括六种在每毫升5微克或更低浓度下完全抑制细菌生长的前导化合物。其中三种化合物经过测试，确定了最小抑菌浓度（MIC），在药物敏感的结核分枝杆菌菌株和多药耐药（MDR）株，包括XDR株中，MIC值在1至4微克/毫升之间。开发的化合物源自母体化合物硝唑咪唑，该化合物在本文使用的严格测试格式中没有抑制活性。这些衍生物是使用二硝基噻吩或4-氯-5-硝基噻唑骨架合成的，并且通过肽键（NHCO）连接到苯、噻吩或呋喃等环状化合物的R基团。这些化合物中的许多具有广谱活性，可对抗革兰氏阳性细菌，包括金黄色葡萄球菌（MRSA）和表皮葡萄球菌。其中几种前导化合物在连续三天内以每公斤200毫克的剂量对小鼠不具有毒性。

  公开号：

  US09333193B2

文献信息

• [EN] LIBRARIES OF PYRIDINE-CONTAINING MACROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] BIBLIOTHÈQUES DE COMPOSÉS MACROCYCLIQUES CONTENANT DE LA PYRIDINE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：CYCLENIUM PHARMA INC

  公开号：WO2018232506A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present disclosure relates to novel pyridine-containing macrocyclic compounds and libraries thereof that are useful as research tools for drug discovery efforts. This disclosure also relates to methods of preparing these compounds and libraries and methods of using these libraries, such as in high throughput screening. In particular, these libraries are useful for evaluation of bioactivity at existing and newly identified pharmacologically relevant targets, including G protein-coupled receptors, nuclear receptors, enzymes, ion channels, transporters, transcription factors, protein-protein interactions and nucleic acid-protein interactions. As such, these libraries can be applied to the search for new pharmaceutical agents for the treatment and prevention of a range of medical conditions.

  本公开涉及新型含吡啶的大环化合物及其库，这些化合物对药物发现工作是有用的研究工具。本公开还涉及制备这些化合物和库的方法，以及使用这些库的方法，例如在高通量筛选中。特别是，这些库对评估现有和新鉴定的药理学相关靶点的生物活性是有用的，包括G蛋白偶联受体、核受体、酶、离子通道、转运蛋白、转录因子、蛋白质相互作用和核酸-蛋白质相互作用。因此，这些库可应用于寻找用于治疗和预防各种医疗状况的新药物。
• [EN] ARYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLCARBOXAMIDE COMME BLOQUEURS DE TTX-S
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2011058766A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention relates to aryl carboxamide derivatives of formula (I), wherein Ar1 is phenyl; Ar2 is aryl; n is 1-4; X is -O-, -S-, -SO- or -SO2-, a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of such disorders and diseases as pain in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases as pain in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及式（I）的芳基羧酰胺衍生物，其中Ar1为苯基；Ar2为芳基；n为1-4；X为-O-、-S-、-SO-或-SO2-，其前体药物或其药学上可接受的盐，具有作为TTX-S通道的电压门控钠通道的阻塞活性，并且在治疗或预防涉及电压门控钠通道的疾病和疾病中如疼痛等方面具有用途。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及电压门控钠通道的疾病如疼痛中的用途。
• Anti-Malarial Compounds
  申请人：Scott Richard W.

  公开号：US20100081665A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention provides tricyclic compounds, arylamide compounds, and other compounds, and compositions comprising the same, for treating malaria, and methods of treating malaria comprising administering such compounds to an animal.

  本发明提供了三环化合物、芳香酰胺化合物和其他化合物以及包含它们的组合物，用于治疗疟疾，并且提供了通过将这些化合物用于动物的方法来治疗疟疾。
• BROAD SPECTRUM BENZOTHIOPHENE-NITROTHIAZOLIDE AND OTHER ANTIMICROBIALS
  申请人：Hoffman Paul S.

  公开号：US20120010187A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention provides FIG. 1 novel antimicrobial chemical entities based on a nitrothiazolide backbone that exhibit antibacterial and antiparasitic action against a wide range of human pathogens. The new classes of compounds show extended action against Gram positive bacteria including MRSA drug resistant pathogens. In the Gram-positive organisms, they specifically target and functionally inhibit microbial attachment to surfaces and biofilm formation. In Gram-negative bacteria, including enteroaggregative E. coli strains, these compounds function as pilicides by inhibiting the assembly of pilin subunits into adhesive filaments. Several of these compounds show potent antimicrobial action against Gram positive bacteria, perhaps involving novel targets. Many of the benzothiophene derivatives exhibit antimicrobial activity in the low micrograms per ml range and in blocking biofilm formation in the nanomolar range; ranges considered are well within the range of utility as therapeutics.

  本发明提供了基于硝基噻唑骨架的新型抗微生物化合物，能够对广泛的人类病原体表现出抗菌和抗寄生虫作用。这些新型化合物能够延长对革兰氏阳性菌的作用，包括对耐药菌MRSA的作用。在革兰氏阳性生物中，它们能够特异性地靶向和功能性地抑制微生物对表面的附着和生物膜形成。在革兰氏阴性细菌中，包括肠毒性E. coli菌株，这些化合物通过抑制毛细管亚单位的组装成为粘附纤维，发挥作为毛细管抑制剂的作用。其中几种化合物对革兰氏阳性菌表现出强效的抗微生物活性，可能涉及新的靶点。许多苯并噻吩衍生物在低微克/毫升范围内表现出抗微生物活性，并在纳摩尔范围内阻止生物膜形成；这些范围被认为是治疗上实用的范围。
• ARYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS
  申请人：Yamagishi Tatsuya

  公开号：US20120232052A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention relates to aryl carboxamide derivatives of formula (I), wherein Ar 1 is phenyl; Ar 2 is aryl; n is 1-4; X is —O—, —S—, —SO— or —SO 2 —, a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of such disorders and diseases as pain in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases as pain in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及公式（I）的芳基羧酰胺衍生物，其中Ar1是苯基；Ar2是芳基；n为1-4；X为—O—、—S—、—SO—或—SO2—，其前体药物或其药学上可接受的盐，具有阻断电压门控钠通道如TTX-S通道的活性，并在治疗或预防涉及电压门控钠通道的疾病和疾病，如疼痛方面中有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及电压门控钠通道的疾病和疾病，如疼痛方面的使用。