(5S,6S,7S)-7-((2S,3S)-5-(benzyloxy)-3-methoxypentan-2-yl)-6,9,9,10,10-pentamethyl-5-((R)-pent-3-en-2-yl)-2,4,8-trioxa-9-silaundecane | 1391093-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5S,6S,7S)-7-((2S,3S)-5-(benzyloxy)-3-methoxypentan-2-yl)-6,9,9,10,10-pentamethyl-5-((R)-pent-3-en-2-yl)-2,4,8-trioxa-9-silaundecane
• CAS: 1391093-79-0
• 化学式: C₃₀H₅₄O₅Si
• 分子量: 522.841
• InChiKey: SZTUHWYIRLJNRI-YHXSMJMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.47
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6S,7S)-7-((2S,3S)-5-(benzyloxy)-3-methoxypentan-2-yl)-6,9,9,10,10-pentamethyl-5-((R)-pent-3-en-2-yl)-2,4,8-trioxa-9-silaundecane 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到(3S,4S,5S,6S,7S,8R)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxy-7-(methoxymethoxy)-4,6,8-trimethylundecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the common polyketide fragment of hoiamides

  摘要：

  Stereoselective synthesis of the polyketide fragment commonly present in hoiamide A, B, and C is described using iterative Crimmins aldol reaction as the key reaction. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.103
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5S)-1-((S)-4-benzyl-2-thioxothiazolidin-3-yl)-7-(benzyloxy)-3-hydroxy-5-methoxy-2,4-dimethylheptan-1-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 四氯化钛 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.92h， 生成 (5S,6S,7S)-7-((2S,3S)-5-(benzyloxy)-3-methoxypentan-2-yl)-6,9,9,10,10-pentamethyl-5-((R)-pent-3-en-2-yl)-2,4,8-trioxa-9-silaundecane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the common polyketide fragment of hoiamides

  摘要：

  Stereoselective synthesis of the polyketide fragment commonly present in hoiamide A, B, and C is described using iterative Crimmins aldol reaction as the key reaction. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.103