6,7-bis(chloromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 63946-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6,7-bis(chloromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 63946-19-0
• 化学式: C₁₂H₁₄Cl₂
• 分子量: 229.149
• InChiKey: JYGXKRJAFRVNON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-bis(chloromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 potassium cyanide 、 碲化氢 、 氢溴酸 、 碘 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2,2-bis(diethyldithiocarbamato)-1,3,5,6,7,8-hexahydronaphtho[2,3-c]tellurophene
  参考文献：
  名称：

  一种新的环状碲化物。1,3,5,6,7,8-六氢萘[2,3-c]碲苯的合成与反应

  摘要：

  6,7-双(氯甲基)-1,2,3,4-四氢萘与碲粉和碘化钾在2-丁氧基乙醇中反应得到2,2-二碘-1,3,5,6,7,8-六氢-naphtho[2,3-c]tellurophene(1) 为红橙色固体，产率为 40%。用水合肼还原 1 得到 1,3,5,6,7,8-六氢萘并 [2,3-c] 碲-苯 (2) 的淡黄色固体，产率为 80%。报道了 2 的氯化、溴化及其与苄基溴和 N-溴代琥珀酰亚胺的反应。2,2-双(二甲基二硫代氨基甲酸)-、2,2-双(二乙基二硫代氨基甲酸)-和2,2-双(哌啶-1-碳二硫代)-1,3,5,6,7,8-六氢萘[2 ,3-c] 碲酚通过相应的二硫代氨基甲酸钠盐与 1 的反应制备。单核铂络合物（即，[(C12H14Te)2PtCl2]）通过 2 与 K2PtCl4 的反应获得。6,7-双(氯甲基)-1,2,3的反应，4-四氢萘与 KTeCN 在 DMSO 溶液中得到

  DOI：

  10.1002/hc.21402
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,2,3,4-四氢萘 在 盐酸 作用下， 反应 24.0h， 以40%的产率得到6,7-bis(chloromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  一种新的环状碲化物。1,3,5,6,7,8-六氢萘[2,3-c]碲苯的合成与反应

  摘要：

  6,7-双(氯甲基)-1,2,3,4-四氢萘与碲粉和碘化钾在2-丁氧基乙醇中反应得到2,2-二碘-1,3,5,6,7,8-六氢-naphtho[2,3-c]tellurophene(1) 为红橙色固体，产率为 40%。用水合肼还原 1 得到 1,3,5,6,7,8-六氢萘并 [2,3-c] 碲-苯 (2) 的淡黄色固体，产率为 80%。报道了 2 的氯化、溴化及其与苄基溴和 N-溴代琥珀酰亚胺的反应。2,2-双(二甲基二硫代氨基甲酸)-、2,2-双(二乙基二硫代氨基甲酸)-和2,2-双(哌啶-1-碳二硫代)-1,3,5,6,7,8-六氢萘[2 ,3-c] 碲酚通过相应的二硫代氨基甲酸钠盐与 1 的反应制备。单核铂络合物（即，[(C12H14Te)2PtCl2]）通过 2 与 K2PtCl4 的反应获得。6,7-双(氯甲基)-1,2,3的反应，4-四氢萘与 KTeCN 在 DMSO 溶液中得到

  DOI：

  10.1002/hc.21402

文献信息

• Efficient dichloromethylation of some aromatic hydrocarbons catalyzed by a new ionic liquid [C12minPEG800]Br under homogeneous catalysis in aqueous media
  作者：Y. L. Hu、X. Liu、T. T. Lu、M. Lu、Q. Ge、S. B. Zhang

  DOI：10.1007/bf03246210

  日期：2011.3

  A series of new imidazolium-type ionic liquids based on polyethylene glycol have been prepared. The new recyclable temperature-dependant phase-separation system comprised of [C(12)minPEG(800)]Br and methylcyclohexane was also developed and successfully applied to the dichloromethylation of some aromatic hydrocarbons to prepare dichloromethyl-substituted hydrocarbons in excellent yields. The ionic liquid could be excellent recycled without any apparent loss of catalytic activity and little loss of weight even after 8 times recycling.