2-amino-3-fluoropyridine-4-boronic acid pinacol ester | 1269440-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-fluoropyridine-4-boronic acid pinacol ester
• 英文别名: 3-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine
• CAS: 1269440-73-4
• 化学式: C₁₁H₁₆BFN₂O₂
• 分子量: 238.07
• InChiKey: HTGJERCZXARQNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-fluoropyridine-4-boronic acid pinacol ester 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以1.2 g的产率得到2-amino-3-fluoropyridine-4-boronic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种2-氨基-3-氟吡啶-4-硼酸盐酸盐的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种2‑氨基‑3‑氟吡啶‑4‑硼酸盐酸盐的合成方法，主要解决该化合物合成过程中存在的原料昂贵的技术问题，本发明从便宜易得的原料2‑氨基‑3‑氟吡啶出发，合成步骤：（1）2‑氨基‑3‑氟吡啶和丁基锂反应后，与碘单质反应生成3‑氟‑4‑碘吡啶‑2‑胺；（2）3‑氟‑4‑碘吡啶‑2‑胺和双联硼偶联生成2‑氨基‑3‑氟吡啶‑4‑硼酸频哪醇酯；（3）2‑氨基‑3‑氟吡啶‑4‑硼酸频哪醇酯经盐酸处理得到2‑氨基‑3‑氟吡啶‑4‑硼酸盐酸盐。

  公开号：

  CN107540699A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-氟吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 正丁基锂 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-amino-3-fluoropyridine-4-boronic acid pinacol ester
  参考文献：
  名称：

  一种2-氨基-3-氟吡啶-4-硼酸盐酸盐的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种2‑氨基‑3‑氟吡啶‑4‑硼酸盐酸盐的合成方法，主要解决该化合物合成过程中存在的原料昂贵的技术问题，本发明从便宜易得的原料2‑氨基‑3‑氟吡啶出发，合成步骤：（1）2‑氨基‑3‑氟吡啶和丁基锂反应后，与碘单质反应生成3‑氟‑4‑碘吡啶‑2‑胺；（2）3‑氟‑4‑碘吡啶‑2‑胺和双联硼偶联生成2‑氨基‑3‑氟吡啶‑4‑硼酸频哪醇酯；（3）2‑氨基‑3‑氟吡啶‑4‑硼酸频哪醇酯经盐酸处理得到2‑氨基‑3‑氟吡啶‑4‑硼酸盐酸盐。

  公开号：

  CN107540699A

文献信息

• [EN] DIHYDROFUROPYRIDINE DERIVATIVES AS RHO- KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROFUROPYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA RHO KINASE
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2022128851A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The invention relates to compounds of formula (I) inhibiting Rho Kinase that are dihydrofuropyridine derivatives, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. Particularly the compounds of the invention may be useful in the treatment of many disorders associated with ROCK enzymes mechanisms, such as pulmonary diseases including asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and pulmonary arterial hypertension (PAH).

  本发明涉及式(I)的化合物，它们是二氢呋喃吡啶衍生物，可抑制Rho激酶，以及制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物以及其治疗用途。特别地，本发明的化合物可能在治疗与ROCK酶机制相关的许多疾病中有用，例如肺部疾病，包括哮喘，慢性阻塞性肺病（COPD），特发性肺纤维化（IPF）和肺动脉高压（PAH）。
• 一种2-氨基-3-氟吡啶-4-硼酸盐酸盐的合成方法
  申请人：康化（上海）新药研发有限公司

  公开号：CN107540699A

  公开（公告）日：2018-01-05

  本发明涉及一种2‑氨基‑3‑氟吡啶‑4‑硼酸盐酸盐的合成方法，主要解决该化合物合成过程中存在的原料昂贵的技术问题，本发明从便宜易得的原料2‑氨基‑3‑氟吡啶出发，合成步骤：（1）2‑氨基‑3‑氟吡啶和丁基锂反应后，与碘单质反应生成3‑氟‑4‑碘吡啶‑2‑胺；（2）3‑氟‑4‑碘吡啶‑2‑胺和双联硼偶联生成2‑氨基‑3‑氟吡啶‑4‑硼酸频哪醇酯；（3）2‑氨基‑3‑氟吡啶‑4‑硼酸频哪醇酯经盐酸处理得到2‑氨基‑3‑氟吡啶‑4‑硼酸盐酸盐。