methyl (+)-3-<4-(1-methylcyclohexylmethoxy)phenyl>-(2S)-2-thiocyanatopropionate | 85010-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl (+)-3-<4-(1-methylcyclohexylmethoxy)phenyl>-(2S)-2-thiocyanatopropionate
• 英文别名: methyl 3-<4-(1-methylcyclohexylmethoxy)phenyl>-2-thiocyanatopropionate；methyl (+)-3-[4-(1-methylcyclohexylmethoxy)phenyl]-(2S)-2-thiocyanatopropionate；methyl 3-[4-(1-methylcyclohexylmethoxy)phenyl]-2-thiocyanatopropionate；methyl 3-[4-[(1-methylcyclohexyl)methoxy]phenyl]-2-thiocyanatopropanoate
• CAS: 85010-76-0
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₃S
• 分子量: 347.478
• InChiKey: KLHDBKSMFMUONT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  59.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (+)-3-<4-(1-methylcyclohexylmethoxy)phenyl>-(2S)-2-thiocyanatopropionate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 50.0h， 以70.3%的产率得到酪里达唑
  参考文献：
  名称：

  Studies on antidiabetic agents. II. Synthesis of 5-(4-(1-methylcyclohexylmethoxy)-benzyl)thiazolidine-2,4-dione (ADD-3878) and its derivatives.

  摘要：

  合成了100多种5-取代的噻唑烷-2,4-二酮类化合物，并通过遗传性肥胖和糖尿病小鼠（KK黄色小鼠）评估了它们的降血糖和降血脂活性。结构-活性关系研究表明，5-(4-羟基苄基)部分对于显著活性是必要的。在这些化合物中，5-(4-环己基甲氧基)苄基噻唑烷-2,4-二酮（47）、5-[4-(1-甲基环己基甲氧基)苄基]-噻唑烷-2,4-二酮（49，ADD-3878）和5-{4-[2-(3-吡啶基)乙氧基]苄基}噻唑烷-2,4-二酮（59）在活性和毒性方面表现出最佳特性。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3580
• 作为产物：
  描述：

  (1-甲基环己烷基)甲基-4-氨基苯基醚 在 copper(I) oxide 、 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl (+)-3-<4-(1-methylcyclohexylmethoxy)phenyl>-(2S)-2-thiocyanatopropionate
  参考文献：
  名称：

  Studies on antidiabetic agents. II. Synthesis of 5-(4-(1-methylcyclohexylmethoxy)-benzyl)thiazolidine-2,4-dione (ADD-3878) and its derivatives.

  摘要：

  合成了100多种5-取代的噻唑烷-2,4-二酮类化合物，并通过遗传性肥胖和糖尿病小鼠（KK黄色小鼠）评估了它们的降血糖和降血脂活性。结构-活性关系研究表明，5-(4-羟基苄基)部分对于显著活性是必要的。在这些化合物中，5-(4-环己基甲氧基)苄基噻唑烷-2,4-二酮（47）、5-[4-(1-甲基环己基甲氧基)苄基]-噻唑烷-2,4-二酮（49，ADD-3878）和5-{4-[2-(3-吡啶基)乙氧基]苄基}噻唑烷-2,4-二酮（59）在活性和毒性方面表现出最佳特性。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3580

文献信息

• Studies on antidiabetic agents. VI. Asymmetric transformation of (.+-.)-5-(4-(1-methylcyclohexylmethoxy)benzyl)-2,4-thiazolidinedione(ciglitazone) with optically active 1-phenylethylamines.
  作者：TAKASHI SOHDA、KATSUTOSHI MIZUNO、YUTAKA KAWAMATSU

  DOI：10.1248/cpb.32.4460

  日期：——

  Optical resolution of a new antidiabetic agent, (±)-5-[4-(1-methylcyclohexylmethoxy) benzyl]-2, 4-thiazolidinedione (1, ciglitazone) with (-)-and (+)-1-phenylethylamine (PEA) in ethyl acetate resulted in almost complete asymmetric transformation to give the salts, (-)-1·(-)-PEA and (+)-1·(+)-PEA, respectively, in up to quantitative yields. Optical purities of (-)-and (+)-1 obtained from the salts were determined by nuclear magnetic resonance and their absolute configurations were confirmed chemically. The optical isomers showed essentially the same antidiabetic and hypolipidemic activities.

  在乙酸乙酯中对一种新型抗糖尿病药物(±)-5-[4-(1-甲基环己基甲氧基)苄基]-2, 4-噻唑烷二酮（1, ciglitazone）与(-)-和(+)-1-苯乙胺（PEA）进行光学解析，结果几乎完全不对称转化，分别得到了(-)-1-(-)-PEA和(+)-1-(+)-PEA这两种盐，产量可达定量。通过核磁共振测定了从这些盐中得到的(-)-和(+)-1的光学纯度，并通过化学方法确认了它们的绝对构型。这两种光学异构体显示出基本相同的抗糖尿病和降血脂活性。
• SOHDA, TAKASHI;MIZUNO, KATSUTOSHI;IMAMIYA, EIKO;SUGIYAMA, YASUO;FUJITATAK+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 10, 3580-3600
  作者：SOHDA, TAKASHI、MIZUNO, KATSUTOSHI、IMAMIYA, EIKO、SUGIYAMA, YASUO、FUJITATAK+

  DOI：——

  日期：——