4-溴-2-氟-N,N-二甲基苯磺酰胺 | 849357-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2-氟-N,N-二甲基苯磺酰胺
• 英文名称: 4-bromo-2-fluoro-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-bromo-2-fluorobenzenesulfonamide
• CAS: 849357-53-5
• 化学式: C₈H₉BrFNO₂S
• 分子量: 282.133
• InChiKey: CJGCHKJXGSZNJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-氟-N,N-二甲基苯磺酰胺 在 盐酸 、 sodium cyanide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以7%的产率得到4-bromo-2-cyano-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES

  摘要：

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。

  公开号：

  US20110098311A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟苯磺酰氯 在 盐酸 、 二甲胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到4-溴-2-氟-N,N-二甲基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES

  摘要：

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。

  公开号：

  US20110098311A1

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Modulators of ATP-binding cassette transporters
  申请人：Hadida Ruah S. Sara

  公开号：US20080009524A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  Compounds of the present invention and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可用作调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的工具，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• FUSED RING COMPOUND CONTAINING FURAN OR SALT THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：YUHAN CORPORATION

  公开号：US20150191478A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present invention provides a fused ring compound containing furan or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for preparing same, a pharmaceutical composition comprising same, and a use thereof. The fused ring compound containing furan or a pharmaceutically acceptable salt thereof inhibits the activity of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) and can therefore be used in a pharmaceutical composition for treating and preventing respiratory diseases, inflammatory diseases, proliferative diseases, cardiovascular diseases, or central nervous system diseases which occur due to the over-activation of PI3K.

  本发明提供一种含有呋喃或其药用可接受盐的融环化合物，以及制备该化合物的方法、包含该化合物的药物组合物和其用途。含有呋喃或其药用可接受盐的融环化合物抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的活性，因此可用于制备治疗和预防由于PI3K过度活化而引起的呼吸道疾病、炎症性疾病、增殖性疾病、心血管疾病或中枢神经系统疾病的药物组合物。
• Vanilloid Receptor Ligands, Pharmaceutical Compositions Containing Them, Process For Making Them, and Use Thereof For Treating Pain and Other Conditions
  申请人：FRANK Robert

  公开号：US20080262039A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  Vanilloid receptor ligand compounds corresponding to formula I: a process for producing such compounds, pharmaceutical compositions containing them, and the use of such compounds to treat pain and various other vanilloid receptor mediated conditions.

  与公式I相对应的辣椒素受体配体化合物：生产这些化合物的方法，含有它们的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疼痛和其他各种辣椒素受体介导的疾病的方法。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE-DERIVATIVES AS INDUCTIBLE NO-SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES IMIDAZOPYRIDINE SERVANT D'INHIBITEURS DE NO-SYNTHASE INDUCTIBLE
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2005030771A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The compounds of formula (I) in which R1, R2, R3, R4, R5 and A have the meanings as given in the description are novel effective iNOS inhibitors.

  式（I）中R1、R2、R3、R4、R5和A具有描述中给出的含义的化合物是新颖有效的iNOS抑制剂。