4-溴-2-氟-N-(2-二甲氨基乙基)苯甲酰胺 | 1000147-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2-氟-N-(2-二甲氨基乙基)苯甲酰胺
• 英文名称: 4-bromo-2-fluoro-N-(2-(methylamino)ethyl)benzamide
• 英文别名: 4-bromo-2-fluoro-N-(2-dimethylaminoethyl)benzamide；4-Bromo-2-fluoro-N-(2-methylaminoethyl)benzamide；4-bromo-2-fluoro-N-[2-(methylamino)ethyl]benzamide
• CAS: 1000147-58-9
• 化学式: C₁₀H₁₂BrFN₂O
• 分子量: 275.12
• InChiKey: WWEQKLZZTCNEAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-氟-N-(2-二甲氨基乙基)苯甲酰胺 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以55 %的产率得到8-bromo-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H-benzo[e][1,4]diazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  苯并氮杂䓬酮类衍生物及其用途

  摘要：

  本发明涉及苯并氮杂䓬酮类衍生物及其用途，属于化学医药技术领域。本发明提供了一类苯并氮杂䓬酮化合物或其药学上可接受的盐，该系列化合物在体外对ROCK2激酶具有良好的抑制活性，特别是具有优异的亚型选择性，同时在治疗或预防青光眼方面均有作用。因此，本发明化合物为ROCK2抑制剂的开发和抗眼部疾病的开发提供了新的选择。

  公开号：

  CN118271305A
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟苯甲酸 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 4-溴-2-氟-N-(2-二甲氨基乙基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  苯并氮杂䓬酮类衍生物及其用途

  摘要：

  本发明涉及苯并氮杂䓬酮类衍生物及其用途，属于化学医药技术领域。本发明提供了一类苯并氮杂䓬酮化合物或其药学上可接受的盐，该系列化合物在体外对ROCK2激酶具有良好的抑制活性，特别是具有优异的亚型选择性，同时在治疗或预防青光眼方面均有作用。因此，本发明化合物为ROCK2抑制剂的开发和抗眼部疾病的开发提供了新的选择。

  公开号：

  CN118271305A

文献信息

• [EN] CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYSTÉINE-PROTÉASES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PARASITAIRES
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2009067797A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Several parasites responsible for mammalian diseases are dependent on cysteine protease for various life-cycle functions. Inhibition or decreasing function of these proteases can be useful in the treatment and/or prevention of these parasitic diseases including; toxoplasmosis, malaria, African trypanosomiasis, Chagas disease, leishmaniasis, schistosomiasis, amebiasis, giardiasis, clonorchiasis, opisthorchiasis, paragonimiasis, fasciolopsiasis, lymphatic filariasis, onchocerciasis, dracunculiasis, ascariasis, trichuriasis, strongyloidiasis, trichostrongyliasis, trichomoniasis or cestodiasis. Compounds of formula I of the invention are capable of treating and/or preventing the above-identified diseases:

  一些导致哺乳动物疾病的寄生虫依赖半胱氨酸蛋白酶进行各种生命周期功能。抑制或减少这些蛋白酶的功能可以在治疗和/或预防包括弓形虫病、疟疾、非洲锥虫病、克氏病、利什曼病、血吸虫病、阿米巴病、贾第虫病、华支睾吸虫病、华支睾吸虫病、肺吸虫病、淋巴丝虫病、显微丝虫病、蛔虫病、鞭虫病、强力虫病、毛圆线虫病、滴虫病或绦虫病等寄生虫病方面发挥作用。本发明的I类化合物能够治疗和/或预防上述疾病。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Jones Clifford

  公开号：US20100240686A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Compounds of formula (I): which possess cell-cycle inhibitory activity are described.

  描述了具有细胞周期抑制活性的化合物，其化学式为(I)。
• WO2007/148070
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
  申请人：Merck Frosst Canada Ltd.

  公开号：EP2225196A1

  公开（公告）日：2010-09-08
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007148070A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  [EN] Compounds of formula (I) which possess cell cycle inhibitory activity are described.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule (I) qui possèdent une activité inhibitrice du cycle cellulaire.