methyl 6-hydroxy-4,7-dioxo-octanoate | 82781-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-hydroxy-4,7-dioxo-octanoate
• 英文别名: methyl 6-hydroxy-4,7-dioxooctanoate
• CAS: 82781-88-2
• 化学式: C₉H₁₄O₅
• 分子量: 202.207
• InChiKey: BNJNQYXHOCARHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.15
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-hydroxy-4,7-dioxo-octanoate 在 乙酸酐 作用下， 生成 4,7-dioxo-oct-5t-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Andersen, Soeren H.; Das, Nalin B.; Joergensen, Ruth D., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 1, p. 1 - 14

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2'-methoxycarbonylethyl)-5-acetyl-2-isoxazoline 在 acid Ti⁽³⁺⁾ 、 碳酸氢钠 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以68%的产率得到methyl 6-hydroxy-4,7-dioxo-octanoate
  参考文献：
  名称：

  Andersen, Soeren H.; Das, Nalin B.; Joergensen, Ruth D., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 1, p. 1 - 14

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silyl nitronates in organic synthesis. Synthesis of 3(2H)-furanones
  作者：Søren H. Andersen、K.K. Sharma、Kurt B.G. Torssell

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91946-5

  日期：——

  A synthesis of 3(2H)-furanones, a structural element of several natural products, has been developed in which silyl nitronates or nitrile oxides are condensed with vinyl ketones to form 5-acyl-2-isoxazolines which are reduced with titanous ions or catalytically to 1,4-diketo-2-ols and cyclized with sodium acetate in acetic acid.

  已开发了3（2H）-呋喃酮（几种天然产物的结构元素）的合成方法，其中将硝酸甲硅烷基酯或腈氧化物与乙烯基酮缩合以形成5-酰基-2-异恶唑啉，并被钛离子还原或催化还原生成1，4-二酮-2-醇，并用乙酸钠在乙酸中环化。
• ANDERSEN, S. H.;SHARMA, K. K.;TORSSELL, K. B. G., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 13, 2241-2245
  作者：ANDERSEN, S. H.、SHARMA, K. K.、TORSSELL, K. B. G.

  DOI：——

  日期：——