(5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)methyl phenyl sulphone | 74480-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)methyl phenyl sulphone
• 英文别名: 3,4-dihydro-6-<(benzenesulfonyl)methyl>-2H-pyran；6-(benzenesulfonylmethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran
• CAS: 74480-98-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃S
• 分子量: 238.307
• InChiKey: RLPBKAZRYAAIJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲砜 在 正丁基锂 、 thallium (I) ethoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 (5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)methyl phenyl sulphone
  参考文献：
  名称：

  Mussatto, Maria Cristina; Savoia, Diego; Trombini, Claudio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 260 - 263

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclic enol ether synthesis via arenesulfonyl iodide additions to alkynols
  作者：Gavin L. Edwards、Craig A. Muldoon、David J. Sinclair

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)00346-8

  日期：1996.5

  these adducts with KN(SiMe3)2 gives enol ethers; cyclisation of the functionalised pentenol (5) results in formation of the exo-alkylidene tetrahydrofuran (7), whereas the homologous hexenol (6) gives the dihydropyran (8). Attempts to cyclise the hexenol (6) with potassium t-butoxide under the conditions reported by Short and Ziegler generally gave the endocyclic ether (8).

  芳烃磺酰碘化物与炔醇的反应通常以高收率提供加合物。用KN（SiMe 3）2处理这些加合物，得到烯醇醚。官能化的戊烯醇（5）的环化导致形成外亚烷基四氢呋喃（7），而同源己烯醇（6）得到二氢吡喃（8）。尝试环化的己烯醇（6）与钾吨的条件下，丁醇报道短和齐格勒通常得到环内醚（8）。
• MUSSATO M. C.; SAVOIA D.; TROMBINI C.; UMANI-RONCHI A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 1, NO 1, 260-263,
  作者：MUSSATO M. C.、 SAVOIA D.、 TROMBINI C.、 UMANI-RONCHI A.

  DOI：——

  日期：——