4-(but-2-enylidene)-2-phenyloxazol-5-one | 71011-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(but-2-enylidene)-2-phenyloxazol-5-one
• 英文别名: 4-but-2-enylidene-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 71011-66-0
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 213.236
• InChiKey: XTIGPTOUAYPDAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  马尿酸 、 丁烯-2-醛 在 ammonium metavanadate 、 乙酸酐 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.13h， 以85%的产率得到4-(but-2-enylidene)-2-phenyloxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Madje, Balaji; Ubale, Milind; Bharad, Jagdish, Journal of the Indian Chemical Society, 2012, vol. 89, # 9, p. 1295 - 1299

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A simple and efficient method for the synthesis of Erlenmeyer azlactones
  作者：Philip A. Conway、Kevin Devine、Francesca Paradisi

  DOI：10.1016/j.tet.2009.02.011

  日期：2009.4

  novel and efficient method for synthesising Erlenmeyer azlactones under mild and rapid conditions. The reaction is performed by reacting 2-phenyl-5-oxazolone with an aldehyde in dichloromethane using alumina as a catalyst. The materials react instantly at room temperature, negating the need for high temperatures and long reaction times. We have successfully used this method for both aliphatic, aromatic

  我们最近开发了一种新颖，有效的方法，可在温和快速的条件下合成锥形戊二酸内酯。通过使用氧化铝作为催化剂，使2-苯基-5-恶唑酮与醛在二氯甲烷中反应来进行反应。该材料在室温下可立即反应，从而无需高温和较长的反应时间。我们已经成功地将这种方法用于脂肪族，芳香族和杂芳香族醛类，以中等至高产率合成了以前未制得的锥形戊二烯酮。
• Madje, Balaji R.; Ubale, Milind B.; Bharad, Jagdish V., South African Journal of Chemistry, 2010, vol. 63, p. 158 - 161
  作者：Madje, Balaji R.、Ubale, Milind B.、Bharad, Jagdish V.、Shingare, Murlidhar S.

  DOI：——

  日期：——