1-(2-bromobenzyl)-2-(2-bromophenyl)-5-methyl-1,3-benzazaphosphole | 1443767-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(2-bromobenzyl)-2-(2-bromophenyl)-5-methyl-1,3-benzazaphosphole
• 英文别名: 2-(2-Bromophenyl)-1-[(2-bromophenyl)methyl]-5-methyl-1,3-benzazaphosphole
• CAS: 1443767-88-1
• 化学式: C₂₁H₁₆Br₂NP
• 分子量: 473.147
• InChiKey: CJVMRGZJBQFYEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phosphino-4-methylaniline 、 邻溴苯甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以40%的产率得到2-(2-bromophenyl)-5-methyl-1H-1,3-benzazaphosphole
  参考文献：
  名称：

  π-σ过量2 P配体：二芳基型1,3- benzazaphosphole混合配体和形成P 1 P'-M（CO）的合成4个螯合络合物†

  摘要：

  2- phosphanylanilines酸催化cyclocondensations 1与取代的苯甲醛或杂芳基醛打开到新的联芳基型1一个方便的途径ħ -1,3- benzazaphosphole混合配体2A-F与ö -phosphanylphenyl，吡啶基，咪唑基，噻吩基或ö -甲氧基苯基供体基团（除σ 2 P供体）和对溴苯基取代的benzazaphospholes 2克，H。过量的醛导致伴随的还原性N-烷基化，如2h以外的3h的形成所示。反应通过二氢苯并氮杂唑4进行，可以在温和的条件下检测到。芳香性驱动的脱氢作用不会释放出二氢，而是通过转移加氢（主要是通过还原某些醛）来完成的。N-仲2-膦基苯胺5也与醛反应形成相应的N-取代的苯并氮杂磷6。通过与M（CO）4（降冰片二烯）反应证明了（P ^ P'）M（CO）4螯合物8a（M = Cr）和9a，b（M = Mo ）的形成。9a的晶体结构，

  DOI：

  10.1039/c3dt50981h