(2S,4S)-1-(benzyloxycarbonyl)-4-(2,2-difluoroethoxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid | 1109791-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-1-(benzyloxycarbonyl)-4-(2,2-difluoroethoxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S,4S)-4-(2,2-difluoroethoxy)-1-phenylmethoxycarbonylpyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1109791-06-1
• 化学式: C₁₅H₁₇F₂NO₅
• 分子量: 329.3
• InChiKey: XHXKDDAVPLLUKP-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-1-(benzyloxycarbonyl)-4-(2,2-difluoroethoxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S,4S)-1-benzyl 2-methyl 4-(2,2-difluoroethoxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Triazine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此它们可用作抗癌剂。

  公开号：

  US08415340B2
• 作为产物：
  描述：

  1,1-difluoro-2-trifluoromethanesulfonyl-ethane 、 (2S,4S)-1-(苄基羰基)-4-羟基吡咯烷-2-羧酸 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S,4S)-1-(benzyloxycarbonyl)-4-(2,2-difluoroethoxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  TRIAZINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了公式I的化合物及其药用盐。公式I的化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此它们可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20100197654A1

文献信息

• US8415340B2
  申请人：——

  公开号：US8415340B2

  公开（公告）日：2013-04-09
• [EN] TRIAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRIAZINE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009015254A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention provides compounds of formula: (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.
• TRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Velaparthi Upender

  公开号：US20100197654A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了公式I的化合物及其药用盐。公式I的化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此它们可用作抗癌药物。
• Triazine kinase inhibitors
  申请人：Velaparthi Upender

  公开号：US08415340B2

  公开（公告）日：2013-04-09

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此它们可用作抗癌剂。