ethyl 6-oxo-1-(4-chlorophenyl)-8-(4-methylphenyl)-4-phenyl-7-oxa-1,2-diazaspiro[4.4]nona-2,8-diene-3-carboxylate | 1011234-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-oxo-1-(4-chlorophenyl)-8-(4-methylphenyl)-4-phenyl-7-oxa-1,2-diazaspiro[4.4]nona-2,8-diene-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-(4-chlorophenyl)-8-(4-methylphenyl)-6-oxo-4-phenyl-7-oxa-1,2-diazaspiro[4.4]nona-2,8-diene-3-carboxylate
• CAS: 1011234-29-9
• 化学式: C₂₈H₂₃ClN₂O₄
• 分子量: 486.955
• InChiKey: OHIJYYZPGHYJSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-benzylidene-5-p-tolylfuran-2(3H)-one 、 (Z)-ethyl 2-chloro-2-(2-(4-chlorophenyl)hydrazono)acetate 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到ethyl 6-oxo-1-(4-chlorophenyl)-8-(4-methylphenyl)-4-phenyl-7-oxa-1,2-diazaspiro[4.4]nona-2,8-diene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  二氮杂螺[4.4] nona-和四氮杂螺[4.5] deca-2,9-二烯-6-一衍生物的区域选择性合成

  摘要：

  几个1，2-二氮杂螺[4，4] nona-2，8-二烯-6-一衍生物是通过将腈类化合物环加成到3-aryliden-2（3H）-呋喃酮衍生物上而合成的。形成的产物与水合肼反应，得到相应的吡唑碳酰肼衍生物，将其用HCl / AcOH混合物处理后进行分子内环化，得到1,2,7,8-四氮杂螺[4.5] deca-2,9-二烯-6-衍生物。化合物8-（4-甲基苯基）-1,3,4-三苯基-7-氧杂-1,2-二氮杂螺[4.4] nona-2,8-二烯-6-one的分子力学能量最小化技术及相关结构参数报告了5a。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450134