trans-ReO2(py)4(1+) | 31299-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: trans-ReO2(py)4(1+)
• 英文别名: trans-[ReO2(pyridine)4](1+)
• CAS: 31299-26-0；21710-28-1
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O₂Re
• 分子量: 534.611
• InChiKey: COBOHVRPPODBAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代吡啶 、 trans-ReO2(py)4(1+) 以 nitromethane-d3=CD₃NO₂ 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tech（V）和R（V）配合物上配体交换反应的多核NMR研究。与核医学的相关性

  摘要：

  在反式-[MO 2（py）4 ] +上进行吡啶交换的动力学，随后在CD 3 NO 2中进行1 H-NMR，M = Re，Tc：k 298 S -1 =（5.5±0.1）×10 -6，0.04±0.02; Δ ħ ≠ / kJmol -1 = 111±3，±101 9; Δ小号≠ / JK -1摩尔-1 = 28±10，±68 35为重v复杂，吡啶和氧交换已经同时被测量的1 H-和17氘水中的O-NMR：k 298 / s -1 =（8.6±0.2）×10 -6（py），（14.5±0.3）×10 -6（氧气）；Δ ħ ≠ / kJmol -1 = 111±1，±91 1; Δ小号/ JK -1摩尔-1 = 32±3，±-32 4.对于这两种络合物，吡啶交换速率定律是一阶复杂和零级的吡啶; 连同活化参数值以及速率不明显取决于溶剂的性质的事实，这强烈暗示了离解机制的操作。室温下Tc和Re络合物的吡啶交换率之比约为。8000

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750119
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 以 丙酮 为溶剂， 生成 trans-ReO2(py)4(1+)
  参考文献：
  名称：

  Acidic C−H Activation of Methyltrioxorhenium(VII):  Isolation and Characterization of Two Compounds Having the Novel Group C₅H₅N−CH₂−ReO₂ Coordinated to Tin(IV)

  摘要：

  Pyridine acts as a nucleophile toward the methylene group of the tautomer of CH3ReO3, CH2=Re(O)(2)OH. The structures of two complexes, [{C5H5-NCH2-Re(NC5H5)(3)(O)(2)}(2)](SnMe2Cl2)(ReO4)(2) and [{3-CH3C5H4NCH2-Re(NC5H4-3-Cl)(3)(O)(2)}(2)](SnMe2Cl2)-(ReO4)(2). 2CHCl(3), prepared by the reaction of pyridine with CH3ReO3 in, the presence of SnMe2Cl2, were confirmed by NMR and X-ray determinations.

  DOI：

  10.1021/om000683r