3-[3-(5-iodopyrimidin-2-yl)benzyl]-5-trifluoromethyl-3H-benzothiazol-2-one | 1234056-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-[3-(5-iodopyrimidin-2-yl)benzyl]-5-trifluoromethyl-3H-benzothiazol-2-one
• 英文别名: 3-[[3-(5-iodopyrimidin-2-yl)phenyl]methyl]-5-(trifluoromethyl)-1,3-benzothiazol-2-one
• CAS: 1234056-21-3
• 化学式: C₁₉H₁₁F₃IN₃OS
• 分子量: 513.282
• InChiKey: LQKQNVMDSRBBPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 3-[3-(5-iodopyrimidin-2-yl)benzyl]-5-trifluoromethyl-3H-benzothiazol-2-one 、 三氟乙酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate monohydrate 作用下， 以 甲苯 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-{3-[5-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidin-2-yl]benzyl}-5-trifluoromethyl-3H-benzothiazol-2-one trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  BENZOTHIAZOLONE DERIVATIVES

  摘要：

  式I中的化合物，其中R1、R2、R3、R3′、R4、R4′、E、E′、E″和E′″的含义如权利要求书1所示，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤等疾病。

  公开号：

  US20110269756A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-(5-溴嘧啶-2-基)苯基)甲醇 在 copper(l) iodide 氯化亚砜 、 trans-N,N-dimethyl-cyclohexane-1,2-diamine 、 caesium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 141.0h， 生成 3-[3-(5-iodopyrimidin-2-yl)benzyl]-5-trifluoromethyl-3H-benzothiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  BENZOTHIAZOLONE DERIVATIVES

  摘要：

  式I中的化合物，其中R1、R2、R3、R3′、R4、R4′、E、E′、E″和E′″的含义如权利要求书1所示，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤等疾病。

  公开号：

  US20110269756A1

文献信息

• Benzothiazolone derivatives
  申请人：Stieber Frank

  公开号：US08877751B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  Compounds of the formula I, in which R1, R2, R3, R3′, R4, R4′, E, E′, E″ and E′″ have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

  公式I中的化合物，其中R1、R2、R3、R3'、R4、R4'、E、E'、E"和E'"具有声明1中所示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤等疾病。
• US8877751B2
  申请人：——

  公开号：US8877751B2

  公开（公告）日：2014-11-04