(n-Bu)CHC(BO2C2Me4)CCH(Et)2 | 1191100-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: (n-Bu)CHC(BO2C2Me4)CCH(Et)2
• CAS: 1191100-40-9
• 化学式: C₁₈H₃₃BO₂
• 分子量: 292.27
• InChiKey: PGEXFLIKUNNGDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-己炔 、 1,3,2-二噁硼戊环,2-(1-己炔基)-4,4,5,5-四甲基- 在 正丁基锂 、 二氯二茂锆 、 三丁基膦 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以78%的产率得到(ethyl)CHC(ethyl)C(n-Bu)CH(BO2C2Me4)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-boryl-1,3-butadienes from tributylphosphine stabilized zirconacyclopropenes and alkynes

  摘要：

  Boryl zirconacyclopropenes stabilized with tributylphosphine react with alkynes (terminal and internal) to give predominately 2-boryl-1,3-butadienes, 5, in 40-81% isolated yields. Products 5 are accompanied by 1-boryl-1,3-butadienes in 8-30% when terminal alkynes are inserted. However, the use of an internal alkyne (3-hexyne) gave predominantly 6c. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.05.036