[1-(Cp*)-1-(H)-arachno-1-IrB3H6-2-(PMe3)] | 499977-59-2

• 英文名称: [1-(Cp*)-1-(H)-arachno-1-IrB3H6-2-(PMe3)]
• 英文别名: [1-(C5Me5)-1-(H)-arachno-1-IrB3H6-2-(PMe3)]
• CAS: 499977-59-2
• 化学式: C₁₃H₃₁B₃IrP
• 分子量: 443.016
• InChiKey: AOQUQRMDPKVXIA-YEAWCGRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(Cp*)-1-(H)-arachno-1-IrB3H6-2-(PMe3)] 、 borane tetrahydrofuran 以 氘代苯 为溶剂， 生成 arachno-1-((η5-pentamethylcyclopentadienyl)IrH)B4H9
  参考文献：
  名称：

  的化学[1-的Cp * -蛛网膜下腔-1- IRB 4 ħ 10 ]和[1-的Cp * -蛛网膜下腔-1- IRB 3 ħ 9 ]：将新取代Iridaboranes [1-的Cp *的合成与表征-蛛网膜下腔- 1-IrB 3 H 7 -2-L]，[1-Cp * -Arachno -1-IrB 2 H 6 -2-L]和[1-Cp * -Arachno -1-IrB 4 H 8 -2， 5-（Br）2 ]（L = PMe 3，PMe 2 Ph，PMePh 2，py，NEt 3）

  摘要：

  用典型的路易斯碱处理[Cp * IrB 4 H 10 ]（1）和[Cp * IrB 3 H 9 ]（2）得到新的取代的iridatetra-和iridatriboranes [Cp * IrB 3 H 7 L]（L = PMe 3（3），PMe 2 Ph（5），PMePh 2（7），PPh 3（10），py（12），NEt 3（14））和[Cp * IrB 2 H 6 L]（L = PMe 3（4），PMe 2 Ph（6），PMePh 2（8），PPh 3（11），py（13），NEt 3（15）），以及加合物BH 3 L作为副产物。对于PPh 3，py和NEt 3，还观察到了iridapentaborane [1-Cp *-氨基-1-IrB 4 H 8 ]（9）的形成。的[Cp * IRB的分子结构2 ħ 6 L]证实通过X射线衍射分析对化合物4，8，和13。发现取代的iridatetr

  DOI：

  10.1021/om049960a
• 作为产物：
  描述：

  arachno-1-((η5-pentamethylcyclopentadienyl)IrH)B4H9 、 三甲基膦 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [1-(Cp*)-1-(H)-arachno-1-IrB3H6-2-(PMe3)] 、 trimethylphosphine-borane
  参考文献：
  名称：

  An Iridaborane Reaction Cycle Driven by PMe3 and BH3⋅THF: Synthesis and Characterization of [Cp*IrB3H7(PMe3)] and [Cp*IrB2H6(PMe3)]

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20021018)41:20<3860::aid-anie3860>3.0.co;2-s