3-Bromo-2,5-bis(trimethylsilyl)thiophene | 93041-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-Bromo-2,5-bis(trimethylsilyl)thiophene
• 英文别名: 2,5-bis(trimethylsilyl)-3-bromothiophene；(3-bromo-5-trimethylsilylthiophen-2-yl)-trimethylsilane
• CAS: 93041-07-7
• 化学式: C₁₀H₁₉BrSSi₂
• 分子量: 307.402
• InChiKey: ITRJIPGCUIFLJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Bromo-2,5-bis(trimethylsilyl)thiophene 在 正丁基锂 作用下， 生成 2,5-双(三甲基甲硅烷基)噻吩
  参考文献：
  名称：

  Lithiation reaction of 2,5-dibromothiophene. Carbon-13 NMR spectra of 3-substituted derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00200a048
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴噻吩 、 三甲基氯硅烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-溴-5-(三甲基硅烷基)噻吩 、 3-Bromo-2,5-bis(trimethylsilyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Lithiation reaction of 2,5-dibromothiophene. Carbon-13 NMR spectra of 3-substituted derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00200a048

文献信息

• Preparation and cycloaddition reactions of silylated thiophene 1,1-dioxides
  作者：Allison R.M. O'Donovan、Michael K. Shepherd

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73375-2

  日期：1994.6

  Methods of preparation of the four bis(trimethylsilyl)thiophene isomers and 2,3,5-tris(trimethylsilyl)thiophene are described; the corresponding dioxides are versatile intermediates for the Diels-Alder reaction.

  描述了四种双（三甲基甲硅烷基）噻吩异构体和2,3,5-三（三甲基甲硅烷基）噻吩异构体的制备方法；相应的二氧化物是Diels-Alder反应的通用中间体。
• ODonovan Allison R. M., Shepherd Michael K., Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 25, S 4425-4428
  作者：ODonovan Allison R. M., Shepherd Michael K.

  DOI：——

  日期：——