1-tert-butoxycarbonyl-4,10-bis(tbutoxycarbonylmethyl)-7-(4-nitropyridin-2-yl)methyl-1,4,7,10-tetraazacyclodedecane | 1456795-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butoxycarbonyl-4,10-bis(tbutoxycarbonylmethyl)-7-(4-nitropyridin-2-yl)methyl-1,4,7,10-tetraazacyclodedecane
• CAS: 1456795-27-9
• 化学式: C₃₁H₅₂N₆O₈
• 分子量: 636.789
• InChiKey: ZFAITKOLXIUJTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  147.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonyl-4,10-bis(tbutoxycarbonylmethyl)-7-(4-nitropyridin-2-yl)methyl-1,4,7,10-tetraazacyclodedecane 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到1-tert-butoxycarbonyl-4,10-bis(tbutoxycarbonylmethyl)-7-(4-nitropyridin-2-yl)methyl-1,4,7,10-tetraazacyclodedecane tris(trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  Direct and selective tagging of cysteine residues in peptides and proteins with 4-nitropyridyl lanthanide complexes

  摘要：

  报告基于简单吡啶和镧系元素络合物中吡啶基硝基取代基的快速置换，提出了一种半胱氨酸选择性水中标记方法。与现有方法相比，该共轭反应在标签和肽之间建立了一个短链接，使肽更接近 Ln3+ 离子，并降低了灵活性。

  DOI：

  10.1039/c3cc45875j
• 作为产物：
  描述：

  (4-硝基-吡啶-2-基)-甲醇 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.75h， 生成 1-tert-butoxycarbonyl-4,10-bis(tbutoxycarbonylmethyl)-7-(4-nitropyridin-2-yl)methyl-1,4,7,10-tetraazacyclodedecane
  参考文献：
  名称：

  Direct and selective tagging of cysteine residues in peptides and proteins with 4-nitropyridyl lanthanide complexes

  摘要：

  报告基于简单吡啶和镧系元素络合物中吡啶基硝基取代基的快速置换，提出了一种半胱氨酸选择性水中标记方法。与现有方法相比，该共轭反应在标签和肽之间建立了一个短链接，使肽更接近 Ln3+ 离子，并降低了灵活性。

  DOI：

  10.1039/c3cc45875j