tert-butyl (S)-(1-((4-(9-(2,6-diisopropylphenyl)-1,3,8,10-tetraoxo-5,6,12,13-tetraphenoxy-3,8,9,10-tetrahydroanthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinolin-2(1H)-yl)butyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate | 1152312-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-(1-((4-(9-(2,6-diisopropylphenyl)-1,3,8,10-tetraoxo-5,6,12,13-tetraphenoxy-3,8,9,10-tetrahydroanthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinolin-2(1H)-yl)butyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
• CAS: 1152312-34-9
• 化学式: C₇₂H₆₄N₄O₁₁
• 分子量: 1161.32
• InChiKey: FBRXVZWRWWXMOQ-WBCKFURZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.36
• 重原子数：
  87.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  179.11
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(1-((4-(9-(2,6-diisopropylphenyl)-1,3,8,10-tetraoxo-5,6,12,13-tetraphenoxy-3,8,9,10-tetrahydroanthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinolin-2(1H)-yl)butyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  “ Helter-Skelter-like” Per聚异氰肽

  摘要：

  激子迁移！光谱分析和广泛的分子动力学研究揭示了一个定义明确的4 1螺旋，其中per分子（参见图）形成四个“像Heter-Skelter样”的重叠路径，激子和电子可以沿着这些路径快速迁移。

  DOI：

  10.1002/chem.200801746
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 、 2-(4-aminobutyl)-9-(2,6-diisopropylphenyl)-5,6,12,13-tetraphenoxyanthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以92%的产率得到tert-butyl (S)-(1-((4-(9-(2,6-diisopropylphenyl)-1,3,8,10-tetraoxo-5,6,12,13-tetraphenoxy-3,8,9,10-tetrahydroanthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinolin-2(1H)-yl)butyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  “ Helter-Skelter-like” Per聚异氰肽

  摘要：

  激子迁移！光谱分析和广泛的分子动力学研究揭示了一个定义明确的4 1螺旋，其中per分子（参见图）形成四个“像Heter-Skelter样”的重叠路径，激子和电子可以沿着这些路径快速迁移。

  DOI：

  10.1002/chem.200801746