(2R,3R,4R,5R,6S)-7-Benzyloxymethoxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxy-2,4,6-trimethyl-heptanoic acid 2,6-dimethyl-phenyl ester | 86534-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R,6S)-7-Benzyloxymethoxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxy-2,4,6-trimethyl-heptanoic acid 2,6-dimethyl-phenyl ester
• CAS: 86534-93-2
• 化学式: C₃₂H₅₀O₆Si
• 分子量: 558.831
• InChiKey: NHEGTEOHDODJSM-AJACAQHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.06
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R,6S)-7-Benzyloxymethoxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxy-2,4,6-trimethyl-heptanoic acid 2,6-dimethyl-phenyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (S)-2-[(4S,5R,6R)-6-((S)-2-Benzyloxymethoxy-1-methyl-ethyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  大环内酯合成的研究：oleandomycin和lankamycin的两个手性片段的合成。

  摘要：

  描述了夹竹桃霉素和兰卡霉素的两个结构相关的手性片段C 1 -C 7和C 8 -C 13的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81643-3
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R,5S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,5-dimethyl-1-trimethylsilanyloxy-cyclopentene 在 sodium tetrahydroborate 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 methyloxirane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (2R,3R,4R,5R,6S)-7-Benzyloxymethoxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxy-2,4,6-trimethyl-heptanoic acid 2,6-dimethyl-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  大环内酯合成的研究：oleandomycin和lankamycin的两个手性片段的合成。

  摘要：

  描述了夹竹桃霉素和兰卡霉素的两个结构相关的手性片段C 1 -C 7和C 8 -C 13的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81643-3