2,4-dibromo-6-(((2-hydroxyphenyl)imino)methyl)phenol | 20099-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,4-dibromo-6-(((2-hydroxyphenyl)imino)methyl)phenol
• 英文别名: 2,4-dibromo-6-{(E)-[(2-hydroxyphenyl)imino]methyl}phenol；2,4-dibromo-6-[(2-hydroxyphenyl)iminomethyl]phenol
• CAS: 20099-04-1
• 化学式: C₁₃H₉Br₂NO₂
• 分子量: 371.028
• InChiKey: GOIOELRBKMZABG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.77±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dibromo-6-(((2-hydroxyphenyl)imino)methyl)phenol 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  第4种族配合物的配体salicylbenzoxazole作为有效催化剂的丙交酯，环氧化物的开环聚合和共聚的ε与己内酯大号丙交酯

  摘要：

  使一系列水杨基苯并恶唑原配体2-（5-X-苯并恶唑-2-基）-6-R 1 -4-R 2-苯酚L 1 H-L 4 H与钛，锆和ha的醇盐反应。存在于配体前骨中的取代基（R 1，R 2，X）为L1H的（H，H，H）；（H，H，Cl）为L2H ; L3H的（Br，Br，H）; L4H的（Cl，Cl，H）和。通过将原配体L1H-L4H与Ti（O i Pr）结合制备[M（L）2（O i Pr）2 ]制剂的单核Ti配合物1a-4a4在无水甲苯中。但是，通过添加H 2 O（0.5 M当量），在THF /甲苯混合溶剂中控制Ti络合物4a的水解，生成具有[M（μ-O）（L）的氧桥联双核Ti络合物5a。2（O i Pr）] 2配方使用L4H作为原配体，收率良好（≥75％）。发现L1H-L4H的单核Zr和Hf配合物的组成与Ti配合物的组成非常相似。另外，制备单核Zr复合物1b-4b和Hf复合物1c-4c。氧桥双

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2016.08.007
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴水杨醛 、 2-氨基苯酚 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,4-dibromo-6-(((2-hydroxyphenyl)imino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  第4种族配合物的配体salicylbenzoxazole作为有效催化剂的丙交酯，环氧化物的开环聚合和共聚的ε与己内酯大号丙交酯

  摘要：

  使一系列水杨基苯并恶唑原配体2-（5-X-苯并恶唑-2-基）-6-R 1 -4-R 2-苯酚L 1 H-L 4 H与钛，锆和ha的醇盐反应。存在于配体前骨中的取代基（R 1，R 2，X）为L1H的（H，H，H）；（H，H，Cl）为L2H ; L3H的（Br，Br，H）; L4H的（Cl，Cl，H）和。通过将原配体L1H-L4H与Ti（O i Pr）结合制备[M（L）2（O i Pr）2 ]制剂的单核Ti配合物1a-4a4在无水甲苯中。但是，通过添加H 2 O（0.5 M当量），在THF /甲苯混合溶剂中控制Ti络合物4a的水解，生成具有[M（μ-O）（L）的氧桥联双核Ti络合物5a。2（O i Pr）] 2配方使用L4H作为原配体，收率良好（≥75％）。发现L1H-L4H的单核Zr和Hf配合物的组成与Ti配合物的组成非常相似。另外，制备单核Zr复合物1b-4b和Hf复合物1c-4c。氧桥双

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2016.08.007

文献信息

• Electrochemical Synthesis and Characterization of Tin(IV) Complexes of Dianionic Terdentate Schiff Base Ligands
  作者：Elena Labisbal、Laura Rodríguez、Araceli Vizoso、Mónica Alonso、Jaime Romero、José-Arturo García-Vázquez、Antonio Sousa-Pedrares、Antonio Sousa

  DOI：10.1002/zaac.200570025

  日期：2005.8

  Tin(IV) complexes of the series of dianionic terdentate Schiff bases N-[(2-pyrroyl)methylidene]-N′-tosylbenzene-1,2-diamine, (H2L1), N-[(2-hydroxyphenyl)methylidene]-N′-tosylbenzene-1,2-diamine (H2L2) and some R substituted 2-[(2-hydroxyphenyl)imino]methyl}phenols [R = H (H2L3), 4,6-(OCH3)2 (H2L4), 3-(OC2H5) (H2L5) and 3,5-Br2 (H2L6)] have been synthesized. The compounds were obtained by the electrochemical

  锡 (IV) 络合物系列双阴离子三齿席夫碱 N-[(2-pyrroyl)methylidene]-N'-tosylbenzo-1,2-diamine, (H2L1), N-[(2-hydroxyphenyl)methylidene]- N'-tosylbenzo-1,2-diamine (H2L2) 和一些 R 取代的 2-[(2-hydroxyphenyl)imino]methyl} 苯酚 [R = H (H2L3), 4,6-(OCH3)2 (H2L4) , 3-(OC2H5) (H2L5) 和 3,5-Br2 (H2L6)] 已经合成。这些化合物是通过在含有相应配体的乙腈溶液的电池中对锡阳极进行电化学氧化而获得的。在三乙胺存在下，SnCL2·2H2O和H2L1在甲醇中反应也得到了配合物[SnL12]。配体[H2L6]和配合物[SnL12](1)、[SnL22](2)、[SnL32]
• Aluminum complexes containing salicylbenzoxazole ligands and their application in the ring-opening polymerization of rac-lactide and ε-caprolactone
  作者：Pattarawut Sumrit、Pitak Chuawong、Tanin Nanok、Tanwawan Duangthongyou、Pimpa Hormnirun

  DOI：10.1039/c6dt00990e

  日期：——

  were efficient initiators for the ring-opening polymerization (ROP) of rac-lactide (rac-LA) and ε-caprolactone (ε-CL). The polymerizations were living with a good control over molecular weights and molecular weight distributions. Under immortal polymerization conditions, all four-coordinate aluminum complexes (1b–9b) exhibited a living polymerization with the obtained molecular weights proportional

  通过相应的水杨基苯并恶唑配体与1或0.5当量的AlMe 3的反应成功合成了两个系列的四配位铝（1a–9a）和五配位铝（1b–9b）配合物。合成的铝配合物通过1 H和13 C NMR光谱和元素分析进行表征。使用单晶X射线衍射确定配合物7a和1b的固态结构。加入1当量的苄醇后，所有络合物都是外消旋丙交酯（ROP）开环聚合（ROP）的有效引发剂（rac -LA）和ε-己内酯（ε-CL）。聚合反应在对分子量和分子量分布的良好控制下进行。在永生聚合条件下，所有四配位的铝配合物（1b–9b）均表现出活性聚合，所获得的分子量与单体/苯甲醇之比成比例，并且PDI较窄。动力学研究表明，所有配合物介导的rac -LA和ε-CL聚合都是单体中的一级反应。讨论了配体结构和配位几何形状对催化活性和立体选择性的影响。配合物4b（P m= 0.75），5b（P m = 0.74）和9b（P m = 0.74）。
• 一种含有3,5-二溴水杨醛缩4-硝基邻氨基酚Schiff碱与吡啶的锌配合物及其制备方法和应用
  申请人：衡阳师范学院

  公开号：CN105218568A

  公开（公告）日：2016-01-06

  本发明公开了一种含有3,5-二溴水杨醛缩4-硝基邻氨基酚Schiff碱与吡啶的锌配合物，为如下结构式(I)的配合物？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？。本发明还公开了该3,5-二溴水杨醛缩4-硝基邻氨基酚Schiff碱与吡啶的锌配合物的制备方法以及在制备抗癌药物中的应用。
• Cu (II) and Co (II/III) complexes of N,O‐chelated Schiff base ligands: DNA interaction, protein binding, cytotoxicity, cell death mechanism and reactive oxygen species generation studies
  作者：Shyam Sundar Mondal、Namita Jaiswal、Partha Sarathi Bera、Ranjay K. Tiwari、Jogendra Nath Behera、Nripen Chanda、Subhas Ghosal、Tanmoy Kumar Saha

  DOI：10.1002/aoc.6026

  日期：2021.1

  values associated with these complexes were much lower than the conventional drug cisplatin. Apoptosis‐induced cell death was confirmed from the DNA fragmentation studies and Hoechst 33342 staining. The 2′,7′‐dichlorofluorescein diacetate (DCFDA) assay indicates that the complex mediated reactive oxygen species (ROS) generation is accountable for governing the apoptosis mechanism via oxidative cell distress

  一系列铜（II）（的1和3）和钴（II / III）（2，4和5，其包括不同的亚氨基-酚盐）配合物的配体DCH，DTH和DBH 2（其中DCH = 2,4-二氯-6- -（（间苯二甲酰亚胺基）甲基）苯酚，DTH = 2,4-二叔丁基--6-（（间苯二甲酰亚胺基）甲基）苯酚和DBH 2= 2,4-二溴-6-（（间苯二甲酰亚胺基）甲基）苯酚）的制备具有优异的收率和高纯度。通过使用不同的光谱工具，如紫外-可见，电喷雾电离（ESI）基苯，傅立叶变换红外（FTIR）光谱和元素分析，将制备的复合物（1 - 5）充分表征。通过使用单晶X射线衍射研究（SCXRD）确定了合成配合物的分子结构。该实验表明，配合物1 - 5通过非插层的方式具有良好的相互作用的能力结合的小牛胸腺DNA（小牛胸腺DNA）。然而，1 - 5是沿静态途径作用的牛血清白蛋白（BSA）荧光强度的出色猝灭剂。此外，它们还显示出了对MCF-7