2,3-di-O-p-tolylsulphonyl-4,6-O-benzylidene-1,5-anhydro-D-glucitol | 65371-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-di-O-p-tolylsulphonyl-4,6-O-benzylidene-1,5-anhydro-D-glucitol
• 英文别名: 1,5-Anhydro-4,6-O-benzyliden-2,3-di-O-tosyl-D-glucitol；O⁴,O⁶-((R)-benzylidene)-O²,O³-bis-(toluene-4-sulfonyl)-1,5-anhydro-D-glucitol；O⁴,O⁶-((R)-Benzyliden)-O²,O³-bis-(toluol-4-sulfonyl)-1,5-anhydro-D-glucit；[(2R,4aR,7S,8S,8aR)-8-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 65371-07-5
• 化学式: C₂₇H₂₈O₉S₂
• 分子量: 560.646
• InChiKey: CCMZDLMLJYULRA-UDLFFNGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-di-O-p-tolylsulphonyl-4,6-O-benzylidene-1,5-anhydro-D-glucitol 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含六元糖环结构的起始加帽寡核苷酸引物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种含六元糖环结构的起始加帽寡核苷酸引物及其制备方法和应用，该含六元糖环结构的起始加帽寡核苷酸引物的分子式为m7GpppA2’OMepG，其中m7G为N7‑甲基化的鸟苷或任何鸟苷类似物，A为任何天然的、修饰的或非天然的腺苷或任何腺苷类似物。本发明提供的含六元糖环结构的起始加帽寡核苷酸引物合成的mRNA具有更低的免疫原性和更高的蛋白翻译效率、更高的稳定性。

  公开号：

  CN115109110A
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛二甲缩醛 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,3-di-O-p-tolylsulphonyl-4,6-O-benzylidene-1,5-anhydro-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  一种含六元糖环结构的起始加帽寡核苷酸引物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种含六元糖环结构的起始加帽寡核苷酸引物及其制备方法和应用，该含六元糖环结构的起始加帽寡核苷酸引物的分子式为m7GpppA2’OMepG，其中m7G为N7‑甲基化的鸟苷或任何鸟苷类似物，A为任何天然的、修饰的或非天然的腺苷或任何腺苷类似物。本发明提供的含六元糖环结构的起始加帽寡核苷酸引物合成的mRNA具有更低的免疫原性和更高的蛋白翻译效率、更高的稳定性。

  公开号：

  CN115109110A

文献信息

• Brockway, Carol; Kocienski, Philip; Pant, Chandra, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 5, p. 875 - 878
  作者：Brockway, Carol、Kocienski, Philip、Pant, Chandra

  DOI：——

  日期：——
• 1,5-Anhydro-D-altritol¹
  作者：Emmanuel Zissis、Nelson K. Richtmyer

  DOI：10.1021/ja01624a060

  日期：1955.10