Methyl (2S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-2,3,4,5,9-pentadeoxy-5,9-imino-D-glycero-D-ido-deconate | 271595-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl (2S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-2,3,4,5,9-pentadeoxy-5,9-imino-D-glycero-D-ido-deconate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-[(2R,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)piperidin-2-yl]butanoate
• CAS: 271595-54-1
• 化学式: C₁₆H₃₀N₂O₈
• 分子量: 378.423
• InChiKey: FQGCVKKCRSRCEP-HDLKOFKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 Methyl (2S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-2,3,4,5,9-pentadeoxy-5,9-imino-D-glycero-D-ido-deconate 在 水 作用下， 反应 2.5h， 以97%的产率得到(S)-2-Amino-4-((2R,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-piperidin-2-yl)-butyric acid methyl ester; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Fuchss, Thomas; Schmidt, Richard R., Synthesis, 2000, # 2, p. 259 - 264

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (2S)-6,7,8,10-tetra-O-acetyl-2-(tert-butoxycarbonylamino)-2,3,4,5,9-pentadeoxy-5,9-imino-D-glycero-D-ido-deconate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到Methyl (2S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-2,3,4,5,9-pentadeoxy-5,9-imino-D-glycero-D-ido-deconate
  参考文献：
  名称：

  Fuchss, Thomas; Schmidt, Richard R., Synthesis, 2000, # 2, p. 259 - 264

  摘要：

  DOI：