methyl 2-[2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)ethyl]acrylate | 1019451-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-[2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)ethyl]acrylate
• 英文别名: Methyl 4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-2-methylidene-3-(2-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)butanoate
• CAS: 1019451-47-8
• 化学式: C₉H₁₀F₃N₃O₃
• mdl: MFCD10630858
• 分子量: 265.192
• InChiKey: WAGPROFFMREAFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)ethanone 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 三乙烯二胺 作用下， 反应 0.5h， 以94%的产率得到methyl 2-[2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)ethyl]acrylate
  参考文献：
  名称：

  Baylis-Hillman Reactions of 2-(Trifluoroacetyl)-1,3-azoles

  摘要：

  2-(三氟乙酰基)-1,3-唑类化合物在Baylis-Hillman反应条件下，能够与丙烯酸甲酯和丙烯腈迅速反应，得到含有三氟甲基的杂环烯丙醇，产率为36-97%。所得到的Baylis-Hillman加成物能够与各种亲核试剂迅速发生迈克尔加成反应。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083150

文献信息

• Baylis-Hillman Reactions of 2-(Trifluoroacetyl)-1,3-azoles
  作者：Dmitriy Volochnyuk、Pavel Khodakovskiy、Alexander Shivanyuk、Oleg Shishkin、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1055/s-0028-1083150

  日期：——

  2-(Trifluoroacetyl)-1,3-azoles readily react with methyl acrylate and acrylonitrile under Baylis-Hillman reaction conditions to afford heterocyclic trifluoromethyl-containing allylic alcohols in 36-97% yields. The thus obtained Baylis-Hillman adducts readily undergo Michael addition reactions with various nucleophiles.

  2-(三氟乙酰基)-1,3-唑类化合物在Baylis-Hillman反应条件下，能够与丙烯酸甲酯和丙烯腈迅速反应，得到含有三氟甲基的杂环烯丙醇，产率为36-97%。所得到的Baylis-Hillman加成物能够与各种亲核试剂迅速发生迈克尔加成反应。