2-(2'-trifluoromethyl-2'-fluorovinyl)-3,3-dimethylcyclopropanecarboxylic acid | 345621-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2'-trifluoromethyl-2'-fluorovinyl)-3,3-dimethylcyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: 3-(Z-2,3,3,3-tetrafluoroprop-1-en-1-yl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate；3-(2'-fluoro-3',3',3'-trifluoroprop-1'-enyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylic acid；3-(2,3,3,3-tetrafluoropropenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate；2,2-Dimethyl-3-(2,3,3,3-tetrafluoroprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 345621-59-2
• 化学式: C₉H₁₀F₄O₂
• 分子量: 226.171
• InChiKey: QYYFWXPWSMGWNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3-四甲基环丙烷羧酸酰氯 、 2,6-dimethyl-3-nitrobenzene-1-methanol 生成 (2,6-dimethyl-3-nitrophenyl)methyl 2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate 、 2-(2'-trifluoromethyl-2'-fluorovinyl)-3,3-dimethylcyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Insecticidal (2,6-dimethyl-3-substituted phenyl)methyl

  摘要：

  (2,6-二甲基-3-取代苯基)甲基环丙烷羧酸酯及含有这些酯的杀虫剂组合物对控制广泛范围的昆虫和螨类具有有效作用。

  公开号：

  US04375476A1

文献信息

• Process for stereoselectively synthetizing cyclopropane carboxylates as intermediates for pyrethroids
  申请人：Montedison S.p.A.

  公开号：EP0043143A2

  公开（公告）日：1982-01-06

  Stereoselective process for preparing lower alkyl esters of the cis-2,2-dimethyl-3-(β-trifluoromethyl-β- fluorovinyl)-cyclopropane carboxylic acid of formula: (wherein R = an alkyl C,-C4) in which a compound of formula: (wherein R has the meaning specified hereinabove and substituent Y is an atom of chlorine' or of bromine) is monodehydrohalogenated in the presence of a primary or secondary amine and in an apolar solvent or in a low-polarity solvent, so selectively obtaining a compound of formula: (wherein Y and R have the meanings specified hereinabove), which, in its turn, is dehydrohalogenated by the action of an alkaline base in an apolar solvent or in ether maintaining, in the latter case, a temperature below 50°C. The compounds thus obtained are intermediates for the preparation of pyrethroids.

  制备式为顺式-2,2-二甲基-3-(β-三氟甲基-β-氟乙烯基)-环丙烷羧酸的低级烷基酯的立体选择性工艺： (其中 R = C,-C4烷基)的式化合物： (其中 R 具有上述含义，取代基 Y 为氯原子或溴原子）在伯胺或仲胺存在下，在无 极溶剂或低极性溶剂中进行单脱氢卤化，从而选择性地获得式化合物： （其中 Y 和 R 具有上述含义，取代基 Y 为氯原子或溴原子）： (式中 Y 和 R 的含义见下文），然后在碱性碱的作用下，在无极性溶剂中或在乙醚中（后一种 情况下温度保持在 50℃以下）进行脱氢卤化。 由此得到的化合物是制备拟除虫菊酯的中间体。
• Substituted benzyl esters of cyclopropane carboxylic acids and their preparation, compositions containing them and methods of combating insect pests therewith, and substituted benzyl alcohols
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0031199A1

  公开（公告）日：1981-07-01

  This invention relates to novel esters, useful as insecticides, of formula:- where R1 and R2 are methyl, halomethyl or halo; X is oxygen, sulphur, sulphonyl or NR4 where R4 is hydrogen, alkyl or carboxylic acyl; R3 is alkyl, alkenyl or benzyl and additionally R3 may be hydrogen when X is NR4; m =0 or 1 and n = 1 to 4. The compounds may be prepared by esterification processes from the corresponding benzyl alcohols which are also new compounds.

  本发明涉及可用作杀虫剂的新型酯类，其式如下 其中 R1 和 R2 是甲基、卤代甲基或卤代；X 是氧、硫、磺酰基或 NR4，其中 R4 是氢、烷基或羧酰基；R3 是烷基、烯基或苄基，此外，当 X 是 NR4 时，R3 可能是氢；m =0 或 1，n = 1 至 4。 这些化合物可通过酯化工艺从相应的苄醇制备，这些苄醇也是新化合物。
• Halobenzyl esters of haloalkenylcyclopropane acids, their preparation, compositions and method of combating insect pests therewith
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0057795B1

  公开（公告）日：1985-07-10
• Fluorobenzyl esters
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0196156B1

  公开（公告）日：1990-02-07
• Pyrethroide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen sowie Vorprodukte für die Herstellung der Pyrethroide
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0230018B1

  公开（公告）日：1992-08-26