4-溴-2-氰基-6-甲氧基吡啶 | 886372-53-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-溴-2-氰基-6-甲氧基吡啶
• 英文名称: 4-bromo-6-methyl-pyridine-2-carbonitrile
• 英文别名: 4-Bromo-6-methylpyridine-2-carbonitrile
• CAS: 886372-53-8
• 化学式: C₇H₅BrN₂
• mdl: MFCD07374949
• 分子量: 197.034
• InChiKey: FCVFYONLGQTBRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3439
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-氰基-6-甲氧基吡啶 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[5-amino-2-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-7-(1,3-oxazol-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-8-yl]-6-methylpyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2020052631A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020052631A5
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基吡啶 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 4-溴-2-氰基-6-甲氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL-LINKED ANALOGS AS MGLU5 NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  [FR] ANALOGUES LIÉS À UN HÉTÉROARYLE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES NÉGATIFS DE MGLU5 ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  Disclosed are negative allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGlu5); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  公开号：

  WO2023043833A1

文献信息

• 4-Aryl-pyridine-2-carboxyamide derivatives
  申请人：Jaeschke Georg

  公开号：US20070197553A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention relates to novel pyridine-2-carboxyamide derivatives of formula (I) useful as metabotropic glutamate receptor antagonists: wherein Y, Z, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification herein.

  本发明涉及一种新型吡啶-2-羧酰胺衍生物，其化学式为(I)，可用作代谢型谷氨酸受体拮抗剂： 其中Y、Z、R1、R2和R3如本说明书中所定义。
• 4-aryl-pyridine-2-carboxyamide derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07951824B2

  公开（公告）日：2011-05-31

  The present invention relates to novel pyridine-2-carboxyamide derivatives of formula (I) useful as metabotropic glutamate receptor antagonists: wherein Y, Z, R1, R2 and R3 are as defined in the specification herein.

  本发明涉及一种新的吡啶-2-羧酰胺衍生物，其化学式为(I)，可以用作代谢型谷氨酸受体拮抗剂：其中Y、Z、R1、R2和R3的定义如本说明书所述。
• Triazolo-pyrimidine compounds and uses thereof
  申请人：Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10858365B2

  公开（公告）日：2020-12-08

  The present disclosure relates to novel triazolo-pyrimidine compounds targeting adenosine receptors (especially A1 and A2, particularly A2a). The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising one or more of the compounds as an active ingredient, and use of the compounds in the treatment of adenosine receptor (AR) associated diseases, for example cancer such as NSCLC, RCC, prostate cancer, and breast cancer.

  本公开涉及靶向腺苷受体（尤其是A1和A2，特别是A2a）的新型三唑并嘧啶化合物。本公开还涉及包含一种或多种化合物作为活性成分的药物组合物，以及这些化合物在治疗腺苷受体（AR）相关疾病中的用途，例如癌症，如NSCLC、RCC、前列腺癌和乳腺癌。
• PYRIDINE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1987003A1

  公开（公告）日：2008-11-05
• TRIAZOLO-PYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：DIZAL (JIANGSU) PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：EP3849983A1

  公开（公告）日：2021-07-21