(4-{(S)-1-(4-Butyl-phenylcarbamoyl)-2-[4-(pyridin-4-ylmethoxy)-phenyl]-ethylcarbamoyl}-cyclohexylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 395062-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-{(S)-1-(4-Butyl-phenylcarbamoyl)-2-[4-(pyridin-4-ylmethoxy)-phenyl]-ethylcarbamoyl}-cyclohexylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 395062-97-2
• 化学式: C₃₈H₅₀N₄O₅
• 分子量: 642.839
• InChiKey: USNPQHCCWUJXGI-ZYPSJOPPSA-N

物化性质

• 沸点：
  864.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.0
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  118.65
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 (4-{(S)-1-(4-Butyl-phenylcarbamoyl)-2-[4-(pyridin-4-ylmethoxy)-phenyl]-ethylcarbamoyl}-cyclohexylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 苯甲醚 作用下， 反应 1.0h， 以87.7%的产率得到4-Aminomethyl-cyclohexanecarboxylic acid {(S)-1-(4-butyl-phenylcarbamoyl)-2-[4-(pyridin-4-ylmethoxy)-phenyl]-ethyl}-amide; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Structure-Inhibitory Activity Relationship of Plasmin and Plasma Kallikrein Inhibitors.

  摘要：

  基于Tra-Tyr(O-Pic)-octylamide的结构，八氨基的一部分被带有疏水性、碱性或酸性基团的部分所替代。用带有疏水性基团的部分替换C端残基，使得抑制剂对纤溶酶（PL）和血浆激肽释放酶（PK）的亲和力得到了适当提升。虽然添加一个碱性残基并未提高抑制剂的亲和力，但连接在苯环上的羧酸则增加了抑制剂对PK的选择性。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.1457
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Tyr(O-Pic)-OH 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 苯甲醚 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (4-{(S)-1-(4-Butyl-phenylcarbamoyl)-2-[4-(pyridin-4-ylmethoxy)-phenyl]-ethylcarbamoyl}-cyclohexylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Structure-Inhibitory Activity Relationship of Plasmin and Plasma Kallikrein Inhibitors.

  摘要：

  基于Tra-Tyr(O-Pic)-octylamide的结构，八氨基的一部分被带有疏水性、碱性或酸性基团的部分所替代。用带有疏水性基团的部分替换C端残基，使得抑制剂对纤溶酶（PL）和血浆激肽释放酶（PK）的亲和力得到了适当提升。虽然添加一个碱性残基并未提高抑制剂的亲和力，但连接在苯环上的羧酸则增加了抑制剂对PK的选择性。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.1457