trans-4-(trifluoromethyl)cyclohexanecarbonyl chloride | 934330-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: trans-4-(trifluoromethyl)cyclohexanecarbonyl chloride
• CAS: 934330-05-9
• 化学式: C₈H₁₀ClF₃O
• 分子量: 214.615
• InChiKey: WYAIOGXLSXKNGX-IZLXSQMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-(trifluoromethyl)cyclohexanecarbonyl chloride 在 氨 、 溴 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 trans-4-trifluormethyl-cyclohexyl-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其作为微粒体前列腺素E2合成酶-1（mPGES-1）的抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关症状的药物的用途。A、M、W、R1、R2、R6、R7、R8在描述中有所定义。

  公开号：

  WO2012022793A1
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-(Trifluoromethyl)cyclohexane-carboxylic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 trans-4-(trifluoromethyl)cyclohexanecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  钯催化卡宾的迁移插入和环烷烃甲酰胺的 C-C 裂解

  摘要：

  已经开发了环烷烃甲酰胺和重氮丙二酸酯或双（苯磺酰基）重氮甲烷的钯催化反应。该反应通过卡宾迁移插入和级联 C-C 裂解途径进行。具有四至七元环的环烷烃酰胺可用于转化。以中等收率制备了一系列开环产物。该发现为开发涉及卡宾迁移插入和未应变C(sp 3 )-C(sp 3 )键断裂的新反应提供了有价值的线索。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03952

文献信息

• [EN] 1H-BENZ IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] 1H-BENZIMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDES COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010034796A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  There are provided compounds of formula (I), wherein R1, R6, R8, Q2, Q3, Q3a, Q4, L and A have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a member of the MAPEG family is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation and/or cancer.

  提供了具有式（I）的化合物，其中R1、R6、R8、Q2、Q3、Q3a、Q4、L和A的含义如描述中所给，并且其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制MAPEG家族成员活性的疾病方面是有用的，特别是在炎症和/或癌症的治疗中。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2021097110A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The invention relates to compounds and methods of using said compounds, as well as pharmaceutical compositions containing such compounds, for treating diseases and conditions mediated by TEAD, such as cancer.

  该发明涉及化合物及其使用方法，以及含有这些化合物的药物组合物，用于治疗由TEAD介导的疾病和状况，如癌症。
• NEW COMPOUNDS
  申请人：PRIEPKE Henning

  公开号：US20120214786A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  This invention relates to compounds of formula I their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E 2 synthase-1 (mPGES-1), pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions. A, M, W, R 1 , R 2 , R 6 , R 7 , R 8 have meanings given in the description.

  本发明涉及公式I化合物，它们作为微粒体前列腺素E2合酶-1（mPGES-1）的抑制剂的用途，包含它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关症状的药物的用途。A、M、W、R1、R2、R6、R7、R8在描述中有所解释。
• [EN] 2-(ARYLAMINO)-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE-6-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MPGES-1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(ARYLAMINO)-3H-IMIDAZO [4, 5 -B] PYRIDINE-6 -CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE MPGES-1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012022792A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  This invention relates to compounds of formula (I) their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1), pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions. A, M, W, R1, R2, R6, R7 have meanings given in the description.

  本发明涉及式(I)化合物，其用作微粒体前列腺素E2合酶-1 (mPGES-1)的抑制剂，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关症状的药物的用途。A、M、W、R1、R2、R6、R7在描述中有给出相应的含义。
• [EN] PHARMACOLOGICALLY ACTIVE ALICYCLIC-SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE À SUBSTITUTION ALICYCLIQUE PHARMACOLOGIQUEMENT ACTIFS
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT

  公开号：WO2018167630A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The present invention relates to new pyrazolo[l,5-a]pyrimidine derivatives of formula (I) or pharmaceutical ly acceptable salts, biologically active metabolites, pro-drugs, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates and hydrates thereof that serve as GABAB receptor positive allosteric modulators. The invention al so relates to the process for producing such compounds. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds optionally in combination with two or more different therapeutic agents and the use of such compounds in methods for treating diseases and conditions mediated and modulated by the GABAB receptor positive allosteric mechanism. The invention al so provides a method for manufacture of medicaments useful in the treatment of such disorders.

  本发明涉及公式（I）的新型吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐、生物活性代谢物、前药、外消旋体、对映体、非对映异构体、溶剂化物和水合物，它们作为GABAB受体正向变构调节剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，可选地与两种或两种以上不同的治疗剂联合使用，并且这些化合物在治疗GABAB受体正向变构机制介导和调节的疾病和病况的方法中的使用。本发明还提供了一种制造有用于治疗这些疾病的药物的方法。