4-溴-2-环丙基甲氧基苯酚 | 680184-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-溴-2-环丙基甲氧基苯酚
• 英文名称: 4-bromo-2-cyclopropylmethoxyphenol
• 英文别名: 4-Bromo-2-(cyclopropylmethoxy)phenol
• CAS: 680184-56-9
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: SFQOPUISMQXRDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-环丙基甲氧基苯酚 在 氟里昂-22 、 四丁基溴化铵 作用下， 反应 1.17h， 以91.9%的产率得到4-bromo-2-(cyclopropylmethoxy)-1-(difluoromethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PRODUCTION OF FLUOROALKOXY-SUBSTITUTED BENZAMIDES AND THEIR INTERMEDIATES
  [FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE BENZAMIDES SUBSTITUES PAR FLUOROALCOXY ET DE LEURS INTERMEDIAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2004033430A3
• 作为产物：
  描述：

  o-(环丙基甲氧基)苯酚 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以78%的产率得到4-溴-2-环丙基甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  一种桑辛素类化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种桑辛素类化合物及其制备方法与应用。经过发明人研究证明，所述桑辛素类化合物对PDE4具有显著的选择性抑制作用，可以选择性地抑制PDE4而对其他亚型PDE没有或具有极其微弱的抑制作用；并且所述桑辛素类化合物不具有呕吐等副作用，安全性高，非常合适应用于制备治疗PDE4相关疾病的药物，为治疗PDE4相关疾病药物提供可选择范围。

  公开号：

  CN114507202A

文献信息

• Decarboxylative Trifluoromethylating Reagent [Cu(O₂ CCF₃ )(phen)] and Difluorocarbene Precursor [Cu(phen)₂ ][O₂ CCF₂ Cl]
  作者：Xiaoxi Lin、Chuanqi Hou、Haohong Li、Zhiqiang Weng

  DOI：10.1002/chem.201504306

  日期：2016.2.5

  exhibited a linear relationship and a reaction parameter (ρ)=+0.56±0.02, which indicated that the trifluoromethylation reaction proceeded via a nucleophilic reactive species. Complex 2 reacts with phenols to produce aryl difluoromethyl ethers in modest‐to‐excellent yields. Mechanistic investigations revealed that the difluoromethylation reaction proceeds by initial copper‐mediated formation of difluorocarbene

  本文介绍了一种新型的经济型脱羧三氟甲基化试剂[Cu（phen）（O 2 CCF 3）]（1 ; phen = 1,10-菲咯啉）和有效的二氟卡宾前体[Cu（phen）2 ] [O 2 CCF 2 Cl ]（2）。用苯酚处理叔丁醇铜，然后加入三氟乙酸或氯二氟乙酸，分别提供了空气稳定的络合物1和2，其特征在于X射线晶体学分析。在铜（I）离子1由二齿配位体啉，单齿三氟乙基，和CH的分子配位扭曲的四面体配位几何形状的3 CN。的分子结构2采用的是由一个的离子形式[铜（phen）的2 ] +阳离子和氯二氟乙一个阴离子。配合物1与各种芳基和杂芳基卤化物反应以高收率形成三氟甲基（杂）芳烃。相应的哈米特图显示出线性关系和反应参数（ρ）＝ + 0.56±0.02，这表明三氟甲基化反应是通过亲核反应性物质进行的。复杂2与酚反应生成芳基二氟甲基醚，产率中等至优异。机理研究表明，二氟甲基化反应是通过最初的铜介导的
• Process for production of fluoroalkoxy-substituted benzamides and their intermediates
  申请人：Albemarle Corporation

  公开号：US06822114B1

  公开（公告）日：2004-11-23

  Roflumilast and new key intermediates therefor are prepared by processes involving use of carbonylation technology. Good overall yields can be achieved using available starting materials. The starting material for the process can be catechol, an o-R1-phenol, an o-R1-p-X-phenol, or a 1-X-3-R1-4-R2-benzene, where R1, is a C1-6 alkoxy, C3-7 cycloalkoxy, C3-7 cycloalkylmethoxy, or benzyloxy group, or a C1-4 alkoxy group which is completely or partially substituted by fluorine; R2 is a C1-4 alkoxy group which is completely or partially substituted by fluorine; and X is Cl, Br, or I.

  Roflumilast和新的关键中间体是通过使用羰基化技术制备的。使用可用的起始材料可以获得良好的总产率。该过程的起始材料可以是邻苯二酚，o-R1-苯酚，o-R1-p-X-苯酚或1-X-3-R1-4-R2-苯，其中R1是C1-6烷氧基，C3-7环烷氧基，C3-7环烷基甲氧基或苄氧基或完全或部分被氟替代的C1-4烷氧基; R2是完全或部分被氟替代的C1-4烷氧基; X是Cl，Br或I。
• PROCESS FOR PREPARING ROFLUMILAST
  申请人：Interquim, S.A.

  公开号：EP2909177B1

  公开（公告）日：2017-03-29
• PROCESS FOR PRODUCTION OF FLUOROALKOXY-SUBSTITUTED BENZAMIDES AND THEIR INTERMEDIATES
  申请人：ALBEMARLE CORPORATION

  公开号：EP1554248A2

  公开（公告）日：2005-07-20
• US6822114B1
  申请人：——

  公开号：US6822114B1

  公开（公告）日：2004-11-23